Cтраница 1
![]() |
Полимиксин В. L-Dab - 2 4-диа-миномасляная кислота. L-leu - L-лейцин. D-Phe - фенилаланин. L-Thr - треонин. алифатическая боковая цепь-6 - метилоктановая кислота. [1] |
Полипептидные антибиотики обладают высоким сродством к плазматической мембране, поэтому они одинаково токсичны как для бактерий, так и для эука-риот и не применяются в клинике. Благодаря своей способности избирательно транспортировать ионы через мембрану полипептидные антибиотики могут применяться в исследовательских целях в качестве ибнофоров ( см. разд. Валиномицин, например, облегчает транспорт ионов калия через мембрану. Структура этого кольца такова, что ион калия как раз помещается во внутреннем пространстве молекулы. [2]
Все рассмотренные полипептидные антибиотики, гормоны и токсины, для которых была установлена полная структура, имели молекулярный вес меньше 6000 и содержали не больше 50 аминокислотных остатков. [3]
Фитоактин и фитострептин - противогрибковые полипептидные антибиотики выявляли на хроматограммах биоавтографией на фоне Glomerella cingulata. [4]
Остается лишь добавить, что аристолоховые кислоты [19], 2-окси - З - нитрофенилуксусная кислота [20] и 1-амино - 2-нитроци-клопентанкарбоновая кислота [21], так же как и содержащие нитротирозин полипептидные антибиотики ( руфомицин [22] и иламицин [23]), возможно, образовались путем окислительной трансформации аминогруппы в нитрогруппу. [5]
![]() |
Полимиксин В. L-Dab - 2 4-диа-миномасляная кислота. L-leu - L-лейцин. D-Phe - фенилаланин. L-Thr - треонин. алифатическая боковая цепь-6 - метилоктановая кислота. [6] |
Полипептидные антибиотики обладают высоким сродством к плазматической мембране, поэтому они одинаково токсичны как для бактерий, так и для эука-риот и не применяются в клинике. Благодаря своей способности избирательно транспортировать ионы через мембрану полипептидные антибиотики могут применяться в исследовательских целях в качестве ибнофоров ( см. разд. Валиномицин, например, облегчает транспорт ионов калия через мембрану. Структура этого кольца такова, что ион калия как раз помещается во внутреннем пространстве молекулы. [7]
За некоторыми исключениями, антибиотики из спорообразующих бактерий представляют собой вещества белковой природы - полииеп-тиды. Они состоят из различных аминокислот, причем наиболее характерным является то, что в состав полипептидных антибиотиков входят неестественные аминокислоты с правой оптической конфигурацией. Некоторые антибиотики полипептидной природы имеют сравнительно более простой состав и несложную формулу, представляя весьма удобную модель для изучения строения белка. С другой стороны, полипептидные антибиотики привлекают большой интерес биохимиков, так как эти вещества могут быть использованы при изучении одной из центральных проблем современной биологии - выяснении причин, обусловливающих специфичность биологически активного белка. [8]
Повреждение поверхностных структур или слоев клетки. Этанол в достаточно высокой концентрации ( 70 %) вызывает коагуляцию белков и оказывает бактерицидное действие. Фенолы, крезолы, нейтральные мыла и поверхностно-активные вещества ( детергенты) действуют на наружные слои клеток и нарушают избирательную проницаемость плазматической мембраны. Клеточные мембраны состоят главным образом из липидов и белков. Детергенты имеют полярную структуру, причем их молекулы содержат как липофильные группы ( длинные углеводородные цепи или ароматические кольца), так и гидрофильные ионизированные группы. Накапливаясь в липопротеиновых мембранах ( тоже имеющих полярную структуру), детергенты нарушают их функции. Поскольку эти вещества обладают широким спектром антимикробного действия, их обычно применяют для дезинфекции различных поверхностей и одежды. С детергентами сходны по своему действию некоторые полипептидные антибиотики ( полимиксин, колистин, бацитрацин, субти-лин) и антимикробные вещества растительного происхождения. [9]