Cтраница 1
Амиды при отщеплении элементов воды превращаются в нитрилы. [1]
Амиды получают из аммиака и кислоты или ее производного. [2]
Амид 2-амидино - С - уксусной кислоты, солянокислая соль. [3]
Амиды, не содержащие полярных групп в молекуле, легко непосредственно определить методом ГХ [61], однако при определениях более полярных имидов органических кислот часто встречаются трудности. [4]
Амиды и N-замещенные амиды у-оксикарбоновых кислот находят разнообразное применение. [5]
Амиды при отщеплении элементов воды превращаются в нитрилы. Эта реакция имеет препаративное значение для получения нитрилов высших жирных кислот, так как нитрилы низших кислот легче получаются по другому методу. Для дегидратации амидов применяют пятиокись фосфора, пятисернистый фосфор, хлористый тионил. [6]
Амиды C6H5CH ( SH) CH2C ( 0) NHR ( р-меркаптогидрокорич-ной кислоты), где R - С6Н5 ( 1), С6Н4ОСН3 ( И), С6Н4С1 ( Ш), а также о-меркаптобензамид ( IV), 2-меркаптобензанилид ( V) и N N - 3TH - лен-бмс - ( о-меркаптобензамид) ( VI) образуют с Au ( III) малоустойчивые окрашенные соединения, растворимые в хлороформе и этилацетате. [7]
Амид гидролизовали соляной кислотой, добавляя избыток едкого натра, и перегоняли амин на колонке, заполненной активированной окисью алюминия. Перегонку вели в атмосфере азота и отбирали фракцию, КИПЯЩУЮ в пределах приблизительно 0 01, которую запаивали в вакууме в ампулу. [8]
Амиды лишь очень медленно гидролизуются водой. Быстрее реакция протекает в присутствии кислот или оснований. [9]
Амид нагревают до кипения с таким количеством 20 - 30 % - ной серной кислоты, чтобы весь продукт перешел в раствор. Затем при помощи пипетки, опущенной до дна колбы, постепенно приливают раствор нитрита натрия, взятого в количестве, в IVs-2 раза большем вычисленного; при этом происходит энергичное выделение азота и образуется кислота. [10]
Амиды или имиды кислоты обычно ацетилируются труднее, чем амины. [11]
Амиды практически не подвергаются регенерации и выпадают из растворов насыщенного и регенерированного аминов в зонах охлаждения, т.е. образуют твердые осадки на внутренних поверхностях теплообменников. Кроме того, растворы амидов являются одной из причин вспенивания в абсорбере. [12]
Амид ( 2 10 г) смешивали с большим избытком Р2Об и осторожно нагревали. [13]
Амид 1 2-фенилферроценкарбоновой кислоты перекристаллизован из спирта, 1 3-изомер - из смеси бензол-гексан, 1 1 -изомер - из бензола. Выход, температуры плавления, значения Rf в различных системах и данные элементарного анализа амидов изомерных фенилферроценкарбоновых кислот приведены в таблице. [14]
Амиды производных бензойной кислоты являются эффективными N-нук-леофилами в присутствии гидрида натрия в тетрагидрофуране. [15]