Cтраница 1
Выбор боковой жидкости имеет очень большое значение для получения точных результатов. При употреблении в качестве боковой жидкости чистой дистиллированной воды градиент потенциала не имеет постоянного значения, так как электропроводность золя больше, чем чистой воды, и, следовательно, падение потенциала на единицу длины в боковой жидкости будет больше, чем в золе. Однако это затруднение можно обойти, измеряя электропроводность боковой жидкости и золя и подсчитывая значения градиента потенциала так, как это указано ниже. Гораздо существеннее то, что при употреблении воды граница золь - вода очень часто получается недостаточно резкая, размытая и скорость опускания границы в одном колене не одинакова со скоростью поднятия ее в другом. [1]
Выбор боковой жидкости имеет очень большое значение для получения точных результатов. При употреблении в качестве боковой жидкости - чистой дестиллированной воды градиент потенциала не имеет постоянного значения, так как электропроводность золя больше, чем чистой воды, и, следовательно, падение потенциала на единицу длины в боковой жидкости будет больше, чем в золе. Однако это затруднение можно обойти, измеряя электропроводность боковой жидкости и золя и подсчитывая значения градиента потенциала так, как это указано ниже. Гораздо существеннее то, что при употреблении воды граница золь - вода очень часто получается недостаточно резкая, размытая и скорость опускания границы в одном колене не одинакова со скоростью поднятия ее в другом. [2]
При выборе боковой жидкости следует руководствоваться некоторыми требованиями к ее составу и свойствам. Помимо того, что в отличие от коллоидного раствора она должна быть прозрачной или бесцветной, она должна также не влиять на - потенциал переходящих в нее из золя коллоидных частиц и обладать электропроводностью, равной или немного большей электропроводности коллоидной системы. Это обычно обеспечивает образование резкой границы между золем и боковой жидкостью и позволяет обходиться без, введения поправок на их различную электропроводность при вычислении градиента внешнего потенциала. [3]
При выборе боковой жидкости следует руководствоваться некоторыми требованиями к ее составу и свойствам. Помимо того, что в отличие от коллоидного раствора она должна быть прозрачной или бесцветной, она должна также не влиять на - потенциал переходящих в нее из зоЛя коллоидных частиц и обладать электропроводностью, равной или немного большей электропроводности коллоидной системы. Это обычно обеспечивает образование резкой границы между золем и боковой жидкостью и позволяет обходиться без введения поправок на их различную электропроводность при вычислении градиента внешнего потенциала. [4]
Очень не простым оказывается вопрос о выборе боковой жидкости. В зависимости от конкретных обстоятельств могут быть различные решения этого вопроса, более или менее удовлетворяющие основным требованиям, предъявляемым к электрофоретическим измерениям. Так, в качестве боковой жидкости применяют серум, полученный при коагуляции исследуемого латекса замораживанием, или диализат, в равновесии с которым находился латекс перед завершением диализа. [5]
Подвижность коллоидных частиц, так же как и подвижность ионов, сильно зависит от выбора боковой жидкости. Даже если электропроводность боковой жидкости равна электропроводности золя, подвижность частиц все же может сильно варьировать в зависимости от ионного состава боковой жидкости. [6]
Боковая жидкость необходима для создания границы раздела. При выборе боковой жидкости к ней предъявляют следующие требования. [7]
Измеряя электрофоретическую подвижность латексных частиц, преследуют различные цели. Наиболее прост случай, когда требуется определить электрофоретическую подвижность частиц латекса непосредственно в том его состоянии, в каком он получен в результате полимеризации и последующей отгонки незаполимеризовавшихся мономеров. В этом случае, разумеется, латекс не подвергается какой-либо дополнительной обработке или очистке. Необходимо лишь соблюдать упомянутые выше условия, касающиеся выбора боковой жидкости и рабочей концентрации латекса. [8]
При макроэлектрофорезе подвижность частиц оценивают по скорости перемещения границы раздела между золем и боковой жидкостью, в которую погружены электроды. Этот метод предполагает различие в окраске или мутности золя и боковой жидкости. Поэтому для макро-электрофоретических исследований их окрашивают путем солюбилизации водонерастворимого красителя, например су-дана III, оранжевого ОТ. Раствор, содержащий меченные таким образом мицеллы, дает четкую границу раздела с неокрашенной боковой жидкостью. Этот прием позволяет легко решить вопрос о выборе боковой жидкости. Как известно, она должна быть по своим свойствам ( электропроводности, плотности, величие рН) возможно более близкой к исследуемому золю. В данном случае в качестве боковой жидкости используют раствор ПАВ с той же концентрацией ( или близкой к ней), что и испытуемый, но без красителя. Это позволяет в наиболее полной мере удовлетворить требования к боковой жидкости. [9]