Cтраница 1
Выбор подходящего катализатора позволяет сделать преобладающим один из нескольких возможных путей реакции и обеспечивает желаемую избирательность реакции. [1]
При выборе подходящего катализатора необходимо учитывать нежелательные побочные реакции, которые он может ускорять. Важно изучить химические свойства продукта, чтобы установить, будет ли он устойчив в условиях реакции при наличии данного катализатора. Иногда на катализатор сильнее воздействуют именно те вещества, которые он не превращает. Например, хороший катализатор селективного окисления дает высокий выход целевого продукта при незначительном образовании диоксида углерода и воды даже в присутствии очень большого избытка кислорода. [2]
Несмотря на то что применимых ко всем случаям правил для выбора подходящих катализаторов гилрирования ненасыщенных оо-одиаепт - ш разных типов не существует, в некоторых случаях оправдывается применение пределомних типов катализаторов. [3]
Однако такая побочная реакция почти не принимается во внимание при условии выбора подходящего катализатора, применяемого в малых количествах, и при использовании исходных материалов высокой чистоты. [4]
Как я уже упоминал, работа по использованию углеводородов в низкотемпературных топливных элементах еще только начинается, и основная задача в этой области заключается в выборе подходящего катализатора. Иначе обстоит дело с высокотемпературными системами: в Англии Чамберс недавно сообщил, что в фирме Сандс плейс топливные элементы работали в течение 1000 час при 650 С, плотности тока 75 ма / см2 и напряжении 0 8 в. В этом случае метан или пропан предварительно обрабатывались в печи парового ри-форминга, но вполне возможно, чтобы та же реакция происходила в самом элементе, что и было сделано в Институте технологии газа. [5]
Ватерман [401] пришли к выводу, что наиболее перспективным следует признать избирательный дегидрокрекинг через диссоциативную хемисорбцию нормальных парафиновых углеводородов. Трудности, встречаемые на пути осуществления этого процесса, касаются выбора подходящего катализатора, поддержания его активности. Использование водорода высокого давления и водяного пара должно облегчить решение стоящей задачи. [6]
Одновременно с удалением азотистых и кислородных соединений происходит гидрирование средних масел. Однако, проводя процесс в условиях дегидрирования путем соответствующей регулировки температуры и давления и выбора подходящего катализатора, возможно также достигнуть требуемой степени очистки практически без гидрирования. [7]
От активности контактов нередко зависит их выбор для конкретных процессов. Для дегидрирования, всегда осуществляемого при высокой температуре, во избежание нежелательных побочных реакций используют менее активные катализаторы - медь, серебро, окислы цинка, хрома, железа и др. Для гидрирования при сравнительно низкой температуре ( 100 - 200 С) чаще всего применяют никель; в более жестких условиях он может вызывать нежелательные реакции, и тогда рекомендуются окисные и хромитные контакты. Тем не менее выбор наиболее подходящего катализатора для каждой реакции является сложной задачей, решаемой в основном экспериментальным путем. [8]
От активности контактов зависит их выбор для конкретных процессов. Для дегидрирования, всегда осуществляемого при высокой температуре, во избежание нежелательных побочных реакций используют менее активные катализаторы - медь, серебро, окислы цинка, хрома, железа и др. Для гидрирования при сравнительно низкой температуре ( 100 - 200 G) чаще всего применяют никель; в более жестких условиях он может вызывать нежелательные реакции, и тогда рекомендуются окисные и хромитные контакты. Тем не менее выбор наиболее подходящего катализатора для каждой реакции является сложной задачей, решаемой в основном экспериментальным путем. [9]