Cтраница 1
Выбор концентрации определяется как физическими, так и химическими свойствами кислоты. Так, 98 % - я ( и более) концентрированная кислота имеет положительную температуру кристаллизации. При снижении концентрации кислоты до 88 % и ниже ее вязкость возрастает, что отрицательно сказывается на свойствах эмульсии и приводит к увеличению расхода энергии на перемешивание. [1]
Выбор концентрации зависит от поддерживаемой рабочей температуры рассола. Концентрацию следует систематически проверять и поддерживать постоянной добавлением в рассол соли, так как в процессе эксплуатации рассол разжижается влагой иа воздуха и водой с льдоформ. Для уменьшения коррозии льдоформ и бака льдогенератора рассол должен быть чистым и прозрачным и иметь нейтральную реакцию ( РН6 5 - - 7), которую поддерживают добавлением в рассол антикоррозионных добавок и углекислоты. [2]
Выбор концентраций сделан с расчетом получить большую разницу в гибели мух, обработанных одним инсектицидом и смесью инсектицида с сезамексом. [3]
Выбор концентрации производят с учетом связки и зернистости алмазного круга. Предварительное и чистовое шлифование кругами зернистостью 80 / 63 - 200 / 160 мкм наиболее экономично при 75 - 100 % - ной концентрации кругов на бакелитовой связке и 100 - 150 % - ной концентрации кругов на металлической связке. [5]
Выбор концентрации ионов в буферном растворе также имеет важное значение. Это связано с конкуренцией ионов буферного раствора и ионов анализируемого вещества при установлении равновесия. Уменьшение концентрации буферных ионов, например ионов ацетата, увеличивает сродство ионообменной смолы по отношению к анализируемому веществу. [6]
Выбор концентрации раствора определяется эффективностью ингибирования кислоты и вязкостью отреагированной кислоты. В настоящее время имеются достаточно эффективные ингибиторы для защиты металла при концентрации кислоты до 30 % и температуре до 373 К. [7]
![]() |
Схема вклинивания жидкостей при последовательном движении их в трубопроводе. [8] |
Выбор концентрации KAZ, при которой выполняется отсечка головы зоны смешения от хвоста, подчиняют проблеме сохранения качества наиболее ценного нефтепродукта. [9]
![]() |
Стойкость целлюлозы к действию 18 и 21 5 % - ного раствора щелочи в зависимости от содержания а-целлюлозы ( по Трайберу. [10] |
Выбор концентрации щелочи зависит от того, для каких целей служит определение. Если требуется оценить, насколько высок будет выход целлюлозы, преимущественно используют 18 % - ную щелочь. Предложено также использовать 21 5 % - ную щелочь из тех соображений, что при проведении мерсеризации в производственных условиях удаляются не все низкомолекулярные фракции, растворимые в 18 % - ной щелочи, и некоторая их часть остается в щелочной целлюлозе. Было найдено, что при мерсеризации некоторых типов целлюлоз 18 % - ной щелочью вымывается столько же низкомолекулярных фракций, сколько аналитически соответствует экстракции 21 5 % - ной щелочью. Такое совпадение является чисто случайным и может разниться от целлюлозы к целлюлозе. Кроме того, фракции, растворимые в 18 % - ной щелочи и сохранившиеся в щелочной целлюлозе, вовремя предсозревания настолько деструктируются, что делаются растворимыми в осадительной ванне и промывной воде; это, конечно, не способствует увеличению выхода. [11]
Выбор концентрации раствора определяется эффективностью ингибирования кислоты и вязкостью от-реагированной кислоты. В настоящее время имеются достаточно эффективные ингибиторы для защиты металла при концентрации кислоты до 30 % и температуре до 100 С. Концентрацию раствора кислоты 25 % следует считать предельно допустимой. [12]
![]() |
Зависимость степени обогащения газовой фазы парами ароматических углеводородов при разбавлении уксусной кислоты водой. / - бензол. 2-толуол. 3 - м-ксилол. [13] |
Выбор концентрации соли также может иметь значение, так как предельное насыщение раствора не всегда оправдано. Дальнейшее увеличение ее содержания в растворе относительно мало снижает К и приводит только к лишнему расходу реактивов. [14]
Выбор концентрации водорода и температуры при наводороживаю-ем отжиге обусловлен необходимостью получения количества р-фазы, статочного для образования значительной объемной доли вторичной - фазы в ходе р-а-превращения при дегазации. [15]