Амид - кислота
Cтраница 3
 |
Амиды кислот. [31] |
Амиды кислот могут быть получены нагреванием аммонийных солей кислот ( стр. [32]
Амиды кислот, как правило, представляют собой хорошо-кристаллизующиеся вещества, легко поддающиеся очистке. Кислоты для этой цели выгодно сначала перевести в ацилхлориды ( см. разд. В ходе качественного анализа, однако, карбоновые кислоты часто оказываются в водном растворе. В этом случае рекомендуется получать анилиды по следующей методике. [33]
Амиды кислот в присутствии катализаторов - А1аО3, пемзы, песка, толченого стекла и пр. [34]
Амиды кислот полимерные 247 ел. [35]
Амиды кислот восстанавливаются диизобутилалюминийгидридом также более селективно, чем алюмогидридом лития. [36]
Амиды кислот образуются при нагревании аммонийных солей кислот. [37]
Амиды кислот - очень реакционноспособные соединения, легко вступающие в реакции конденсации. [38]
Амиды кислот, за исключением первого члена ряда, при комнатной температуре представляют собой твердые вещества. [39]
Амиды кислот почти не обладают основными свойствами. Это объясняется большим весом биполярной структуры. [40]
Амиды кислот образуются под Действием аммиака ( см. стр. [41]
Амиды кислот относятся к числу сильнополярных растворителей. Он используется также как растворитель при изготовлении полиимидных лаков для эмалирования проводов и растворов полиимидов, применяемых для формования волокна. N-Me - тилпирролидон, как и диметилформамид, обладает высокой растворяющей способностью; используется для приготовления полиамидоимидных и полиэфиримидных эмаль-лаков. [42]
Амиды кислот являются очень слабыми основаниями, поскольку электронная пара азота смещена в сторону карбонильной группы, обладающей большим - С-эффектом. Структура бициклического лактама такова, что неподеленная пара электронов атома азота располагается почти под прямым углом к / 7-орбиталям карбонильной группы. Это препятствует сопряжению в амидной группировке. Поэтому основность атома азота указанного лактама по порядку величины приближается к основности алифатических аминов. [43]
Амиды кислот способны к амидо-имидольной таутомерии. V-ацилпроизводного ацетиленового амина в солянокислой среде стабилизирована вследствие образования соли. [44]
Амиды кислот реагируют различно: легче всего диацилами-ды, затем незамещенные амиды, алкиламиды и, наконец, арил-амиды. [45]
Страницы: 1 2 3 4