Cтраница 1
Выбор метода выделения и очистки ферментов микроорганизмов различны и определяются в зависимости от локализации ( в клетках фермент или в хмщ - rv - ральной среде) и целями применения. Неочищенные ферментные препараты получают путем сушки и размельчения мицелия гриба вместе с твердым субстратом ( отрубями, жомом и др.) или высушиванием продуцента вместе с культуральной жидкостью на распылительной сушилке. Высушенные препараты размалываются в порошок и в таком виде используются. Удельная ферментная активность таких препаратов невелика, но они дешевле и достаточно устойчивы при хранении. Таким способом получают амилазы, протеазы, целлюлазы для сельского хозяйства и некоторых отраслей промышленности. [1]
Выбор метода выделения зависит от свойств получаемого пептида. [2]
Выбор метода выделения и концентрирования органических веществ подземных вод зависит от задач исследования этих веществ. [3]
Выбор метода выделения зависит от свойств получаемого пептида. [4]
Выбор метода выделения и концентрирования радиоактивного изотопа зависит от химического состояния радиоактивного изотопа. [5]
![]() |
Зависимость молекулярного веса фракций тюлиизобутилена от состава элюи. [6] |
Выбор метода выделения полимера из растворов фракций определяется типом исследуемого полимера. Однако часто приходится выделять полимер путем испарения растворителя. В этом случае необходимо применять тщательные меры предосторожности, в частности работать при минимально возможной температуре и не допускать наличия в системе воздуха, способного вызвать деструкцию образца. [7]
Выбор метода выделения фтора и перевода его в раствор зависит от состава породы. В боратовых породах, где фтора много и много также бора, выгоднее применять простое растворение или сплавление, так как присутствие бора замедляет отгонку. [8]
![]() |
Зависимость относительного уменьшения количества сточной воды от степени концентрирования. [9] |
Выбор метода выделения веществ из раствора зависит от состава сточной воды. Если сточные воды содержат ценные вещества, то их необходимо извлечь из раствора без ухудшения качества этих веществ. Если растворенные вещества не обладают достаточной ценностью, то их можно захоронить. [10]
Выбор метода выделения ОСС в основном определяется природой ОСС, присутствующих в дистиллятах, температурой кипения дистиллята и мало зависит от концентрации ОСС. [11]
![]() |
Основные технологические показатели процессов экстракции ароматических углеводородов разными растворителями.| Расходные показатели процессов. [12] |
Выбор метода выделения ароматических углеводородов из продуктов риформинга и пиролиза зависит от концентрации их в сырье и необходимости выделения одного или нескольких индивидуальных ароматических углеводородов. [13]
Выбор метода выделения индивидуального кремнийоргани-ческого соединения зависит главным образом от агрегатного состояния исследуемого вещества. Если анализируют смесь твердых веществ, то для разделения часто используют различную растворимость их в соответствующих растворителях, различную способность к кристаллизации или различие температур кипения, если вещество перегоняется без разложения. Например, гексаиоддисилан можно отделить от тетраиодсилана, пользуясь значительно меньшей растворимостью гексаиоддиси-лана в сероуглероде. Для разделения смесей твердых и жидких кремнийорганических соединений часто применяют фракционную перегонку. [14]
При выборе метода выделения фенола, встречающегося в природе, необходимо учитывать не только свойства соединения, как упоминалось выше, но также и химический состав биологического источника. Растительный материал состоит в основном из нерастворимой целлюлозы и лигнина, а в свежем виде может содержать также большое количество ( 70 - 80 %) воды. Кроме того, могут присутствовать хлорофилл, воски, жиры, терпены, сложные эфиры, растворимые в воде соли, гемицеллюлозы, сахара и аминокислоты. Из свежего или сухого материала, как правило, сначала выделяют с помощью неполярного органического растворителя ( например, петролейного эфира, гексана, бензола, хлороформа или эфира) нефенольные, неполярные вещества. Фенольные соединения можно затем выделить путем экстракции ацетоном, этанолом, метанолом или водой, причем выбор растворителя определяется числом гидро-ксильных групп и остатков сахара в молекуле. В некоторых случаях растительные материалы подвергаются непосредственной экстракции щелочью, но это не всегда приводит к хорошим результатам. Фенолы из растительного материала затем очищаются путем ряда экстракций и осаждений. С этой целью сырой материал переносят в несмешивающийся растворитель, такой, как эфир, бутанол или этилацетат, и смесь последовательно экстрагируют разбавленными растворами оснований в порядке возрастания активности: сначала ацетатом натрия ( для удаления сильных кислот), а затем бикарбонатом натрия, карбонатом натрия и едким натром. Водные экстракты, содержащие искомые продукты, подкисляют и вновь экстрагируют бутанолом, эфиром или этилаце-татом. Процедуру повторяют до получения кристаллического продукта. [15]