Выбор - мономер
Cтраница 1
 |
Полимеризация под действием систем типа Cp2TiCl2AIR1R2. [1] |
Выбор мономеров обусловлен в значительной мере тем, что им посвящено наибольшее число исследований в рассматриваемой области. [2]
 |
Кинетические кривые полвкондеыса. [3] |
При выборе мономеров для твердофазной поликонденсацни следует исходить из основных предпосылок, изложенных выше. Из них следует, что мономер должен иметь высокую температуру плавления ( для того, чтобы проводить поликонденсацию при более высоких температурах) и не подвергаться каким-либо побочным изменениям. [4]
При выборе мономеров для получения только блок-сополимера необходимо учитывать следующее: 1) MI должен легко вступать в реакцию передачи цепи с амином, поскольку концентрация аминогрупп при вторичной полимеризации обычно мала; 2) передача цепи к основному полимеру на втором этапе, приводящая к образованию привитого сополимера, не должна играть большой роли; 3) продукты реакции должны быть легко разделимы; 4) основной полимер и М2 должны быть взаимно растворимы или растворимы в инертном растворителе. [5]
В зависимости от выбора мономеров получают полимеры. [6]
Существенное значение при выборе мономеров для сополимеризации с акрилонитрилом имеет, в частности, константа скорости сополимеризации и доступность мономеров. [7]
 |
Мировое производство синтетического каучука. [8] |
Большое значение при выборе мономеров для производства синтетического каучука имеет также доступность исходного сырья, необходимого для получения этих мономеров. [9]
Существенное значение при выборе мономеров для соноли-мерцзащш с акрплонитрилом имеет, в частности, константа скорости сополимеризации и доступность мономеров. [10]
Определяющим фактором при выборе мономера для получения полиамида тем или иным способом является химическое строение функциональных групп, поскольку от него зависит их реакционная способность. К числу наиболее реак-ционноспособных мономеров относятся галогенангидриды кислот и диамины. В ряду производных кислот реакционная способность функциональных групп уменьшается в следующем порядке [25]: галогенангидридангидридэфир кислота. Наиболее доступными из реакционноспособных мономеров являются хлорангидриды дикарбоновых кислот. [11]
Указанные закономерности необходимо учитывать при выборе мономеров и разработке условий их полимеризации или сополимеризации для получения синтетических каучуков различного назначения. [12]
Указанные закономерности необходимо учитывать при выборе мономеров и разработке условий их полимеризации или сополимеризации для получения синтетических каучуков различного назначения. [13]
В ходе этих исследований выяснилось, что при радикальной теломеризации выбор мономеров ограничен кругом тех непредельных соединений, которые способны полимеризоваться по радикальному типу. В качестве телогенов, естественно, могут служить лишь вещества, сравнительно легко вступающие в гемолитические реакции. Фрейдлина и их сотрудники, значительно расширили число известных примеров теломеризации. При этом в качестве мономера использовались этилен [4, 7, 12, 14-18], различные сс-олефины [7, 12, 19, 20], галоидолефины [21, 22], виниловые [23-25], аллиловые [26-28], акриловые [29] и другие непредельные соединения, содержащие разнообразные заместители. [14]
Наиболее легко химическая структура этого полимера может быть изменена путем выбора мономера и проведением соответствующей реакции сополимеризации. [15]
Страницы: 1 2