Cтраница 1
Интергалогены присоединяются к олефинам быстрее, чем сами галогены, причем атаку ведет большой атом, однако с точки зрения синтеза при этой реакции возникают существенные осложнения. [1]
Интергалогены обладают высокой реакционной способностью. Они очень легко взаимодействуют со стеклом, и поэтому их надо хранить в специальных металлических сосудах. [2]
С интергалогенами в близком родстве находятся полигалогенид-ионы. Некоторые из полигалогенид-ионов, особенно 1, также устойчивы в водных растворах. [3]
Галогены и интергалогены как растворители. [4]
Неорганические соединения фтора и многие интергалогены реагируют даже с фторопластами. [5]
В связи с исключительно высокой реакционной способностью галогенов и интергалогенов лишь очень небольшое число соединений при растворении в них не подвергается химическим превращениям, не считая образования ионов и сольватации. [6]
В о-кислотах акцепторами электронной пары выступают гид-роксилсодержащие соединения, галогены и интергалогены ( 12, Br2, IC1, 1Вг и др.), в которых наиболее низкой свободной молекулярной орбиталью является а-антисвязывающая орбиталь. [7]
В двух главах, посвященных галогенидам и оксигалогенидам элементов V группы периодической системы и галогенам и интергалогенам как растворителям, рассматриваются системы, в которых роль растворителя сводится к отдаче и обмену галоген-иона. Сделан критический обзор данных, помогающий понять протекание этих процессов. [8]
Иодирование простых олефинов в общем случае оказалось малоэффективным, поскольку константа равновесия реакции невелика. Однако электрофильная атака иода важна в случае интергалогенов и псевдогалогенов, причем во многих случаях стереохимиче-ские данные говорят в пользу участия мостиковых иодониевых ионных интермедиатов. [9]
В первом приближении такая структура соединений отвечает формулам IC1J A1C1J и 101 SbCle, но небольшая длина связей I - С1 ( где атомы С1 связаны с атомами Sb ющ А1) указывает на значительное катион-анионное взаимодействие. Тем не менее доказательство существования ионов IC1J и IC1J имеет большое значение для объяснения химических свойств аддуктов других интергалогенов, сведения о структуре которых отсутствуют. [10]