Cтраница 2
Сложные эфиры и амиды кислот фосфора: трикрезилфосфат, тиофос, метафос, метилэтилтиофос, меркаптофос, метилмеркаптофос, карбофос, препараты М-81, М-74, ДДВФ, фосфамид, хлорофос, табун, зоман, зарин, октаметил, диэтилхлормонофосфат, метилдихлор-тиофосфат, диметилхлортиофосфат и остальные фосфорорганические ядохимикаты. [16]
Сложные эфиры и амиды кислот фосфора: трикрезилфосфат, тиофос, метафос, метилэтилтиофос, меркаптофос, метилмеркаптофос, карбофос, препараты М-81, М-74, ДДВФ, фосфамид, хлорофос, табун, зоман, зарин, октаметил, диэтилхлормонофосфат, метилдихлортиофосфат, диметилхлортиофосфат и остальные фосфорорганические ядохимикаты. [17]
Сложные э шры и амиды кислот фосфора. [18]
Фосфорилированные енамины являются винилогами амидов кислот фосфора, и их свойства аналогичны. [19]
В зависимости от строения амидов кислот фосфора они способны образовывать карбоцешше или гетероцошше высокомолекулярные фосфорсодержащие соединения. [20]
Проведенные исследования показывают, что амиды кислот фосфора в отношении поливинилхлорида являются антиоксидан-тами и акцепторами хлористого водорода. Преобладание той-или другой функции сильно зависит от строения амида и распределения электронной плотности в молекуле. [21]
Некоторые доказательства сопряжения были получены при изучении спектров амидов кислот фосфора. Если группу ( CHs) 2N заменить на NH2, то в спектре наблюдается одна полоса. Появление двух полос, возможно, связано с существованием двух поворотных изомеров, причем полоса с более высокой частотой обусловлена индукцией, а с более низкой - сопряжением с другой сопрягающейся d - орбиталью ( типа va2 на рис. 20), промотированной под влиянием стерического фактора. [22]
Таким образом, одной из важнейших причин более высокой гидролитической устойчивости амидов кислот фосфора по сравнению с соответствующими эфирами фосфорной и фосфиновой кислот является более выраженная способность неподеленной пары электронов азота диалкиламидных групп участвовать в сопряжении с реакционным центром, что в свою очередь является лишним подтверждением важной роли tin - - сопряжения и степени занятости Sd-орбит фосфора в переходном состоянии в реакциях нуклео-фильного замещения у тетраэдрического атома фосфора. [23]
Наличие в молекуле амндофосфита атома азота, обладаю-тцего сильными акцепторными свойствами, делает возможным применение амидов кислот фосфора в качестве стабилизирующих добавок к хлорсодержащим полимерам. [24]
Анализ литературных данных показал, что одной из наиболее перспективных групп соединений в качестве регуляторов роста растений являются амиды кислот фосфора. [25]
При помощи реакций галоидангидридов кислот трехвалентного эосфора с арилазидами получают промежуточные соединения типа гмидов, превращающиеся при гидролизе в амиды кислот пятивалент-юго фосфора ( см. стр. [26]
По химической структуре фосфорорганические инсектициды подразделяются на алифатические, ароматические и гетероциклические эфиры тиофосфорной кислоты, винилфосфаты, дитиофосфаты, амиды кислот фосфора. [27]
При проведении реакции между хлор ангидридами кислот фосфора и ами-носпиртами, аминофенолами в определенных условиях можно было ожидать образования оксиалкил ( арил) амидов кислот фосфора, аминоалкиловых ( ари-ловых) эфиров кислот фосфора и, наконец, продуктов, в образовании которых принимали участие обе функциональные группы исходных аминоспиртов. [28]
Взаимодействие с карбоновыми кислотами в безводных условиях приводит к амидам карбоновых кислот ( уравнение 23); эту реакцию можно использовать для превращения амидов кислот фосфора ( III) во вторичные фосфиты ( уравнение 24) ( см. также разд. [29]
Многие фосфорорганические соединения обладают системным фунгицидным действием и благодаря этому применяются для защиты растений. Относительная легкость синтеза амидов кислот фосфора, малоисследованность их фунгицидных свойств и в большинстве случаев низкая токсичность для теплокровных обусловливают целесообразность поиска новых фунгицидов среди амидопроизводных фосфора. На основе полных амидов фосфористой кислоты, диамидов фенилфосфинистой кислоты и некоторых циклических амидов мы получили производные и изучили их превращение. [30]