Выбор - окислитель
Cтраница 3
При обыкновенной температуре пиперидин довольно устойчив по отношению к окислителям, при нагревании окисляется, образуя различные продукты окисления, в зависимости от выбора окислителя и среды. При этом часто происходит разрыв кольца. Взаимные превращения пиридина в пиперидин, в связи с синтезом пиперидина из пентаметилендиамина, выясняют структуру пиридина. [31]
Метиленовые группы, активированные соседними арильными остатками, можно селективно окислять до кетогрупп. Выбор окислителей и условия реакции определяются с учетом устойчивости продуктов. [32]
Применение столь большого набора окислителей показывает, что ни один из них не является удовлетворительным для всех случаев. Выбор окислителя определяется главным образом структурой окисляемого соединения. [33]
Ольшанова и А. Н. Щеколдина [50] показали, что реакции окисления хорошо протекают, если носителем служит оксид алюминия, в то время как реакции восстановления идут лучше, если в качестве носителя взят кварцевый песок. Выбор окислителя зависит от состава анализируемой смеси восстановителей. Окислительно-восстановительный потенциал окислителя должен быть выше соответствующих потенциалов компонентов анализируемой смеси. В качестве носителей, кроме упомянутых веществ, применяют также силикагель, анионитные смолы и оксид алюминия. [34]
 |
Амфотерные гидроксиды. [35] |
Для того чтобы металл окислился до своего катиона, необходим подходящий окислитель. Выбор окислителя зависит от окисляемого металла, от того, в сочетании с каким анионом желательно получить его катион в продукте реакции, от характера побочных продуктов реакции и, возможно, еще от других причин менее общего характера. Подобные реакции удобно подразделить на три типа: реакции сочетания, реакции замещения и реакции окисления оксианионами. [36]
Конверсия углеводородных газов ( в частности, метана) с целью получения синтез-газа и водорода проводится с помощью окислителей: водяного пара, кислорода и диоксида углерода. Выбор окислителей и их возможные сочетания определяются как целевым назначением процесса, так и технико-экономическими соображениями. [37]
В качестве окислителей для титрования урана ( IV) наиболее часто применяют перманганат калия, бихромат калия, ванадат аммония и сульфат церия. Выбор окислителя зависит от требующейся точности определения, от мешающих примесей, а также от содержания урана. Конец титрования в большинстве случаев устанавливают с помощью соответствующих окислительно-восстановительных индикаторов. В случае титрования перманганатом калия установление конечной точки возможно также по появлению малиновой окраски раствора при добавлении избытка самого реагента. [38]
Таким образом, регулируя соотношение Н20 к СН4, С02 к СН4 и О 2 к СН4, можно получать конвертированный газ для синтеза аммиака, спиртов и других продуктов. Выбор окислителей и их возможные сочетания определяются как целевым назначением процесса конверсии, так и технико-экономическими соображениями. [39]
Хлор имеет различную степень чистоты в зависимости от способа получения. Выбор окислителя, конструкция прибора и очистительной системы определяются целью, поставленной при работе с хлором. Чаще всего к хлору, полученному в лаборатории, бывает примешано небольшое количество кислорода, паров воды, хлористого водорода; в некоторых случаях хлор содержит следы углекислого газа, азота и окислов х / ора. Для очистки хлор пропускают через слой воды и высушивают. Такой хлор пригоден для получения безводных хлоридов путем хлорирования окислов и смесей окислов с углем, а также для получения хлоридов из веществ в элементарном состоянии, когда загрязняющие их окислы хлорируются нацело. [40]
При изучении кинетики окисления реакции проводят в темных склянках или используют термостатические жидкости, окрашенные красителем в темный цвет, чтобы исключить возможность попадания света в склянки. Выбор окислителя, рН реакционной смеси и растворителя проводят в соответствии со сказанным выше. При приготовлении реакционного раствора нужно смешивать разбавленные растворы, так как реакции неспецифического окисления более легко протекают в концентрированных растворах и, следовательно, разбавление позволит их избежать. Образец растворяют в воде или буферном растворе и добавляют равный объем раствора, в котором концентрация периодата в два раза выше, чем это необходимо по расчету. Для определения большинства кинетических характеристик достаточно трехкратного избытка периодата, однако в случае необходимости можно попытаться использовать и двадцатикратный избыток периодата. [41]
Ольшанова и А. Н. Щеколдина [50] показали, что реакции окисления хорошо протекают, если носителем служит оксид алюминия, в то время как реакции восстановления идут лучше, если в качестве носителя взят кварцевый песок. Выбор окислителя зависит от состава анализируемой смеси восстановителей. Окислительно-восстановительный потенциал окислителя должен быть выше соответствующих потенциалов компонентов анализируемой смеси. В качестве носителей, кроме упомянутых веществ, применяют также силикагель, анионитные смолы и оксид алюминия. [42]
В качестве окислителей для титрования урана ( IV) наиболее часто применяют перманганат калия, бихромат калия, ванадат аммония и сульфат церия. Выбор окислителя зависит от требующейся точности определения, от мешающих примесей, а также от содержания урана. Конец титрования в большинстве случаев устанавливают с помощью соответствующих окислительно-восстановительных индикаторов. В случае титрования перманганатом калия установление конечной точки возможно также по появлению малиновой окраски раствора при добавлении избытка самого реагента. [43]
Резкое отклонение дифференциальной кривой от нулевой линии дает вполне характерную температурную точку, Определение которой не представляет трудности. Наиболее существенное значение для этого метода имеет выбор окислителя. [44]
Олефины окисляются кислородом воздуха или окислителями. Направление окисления зависит от условий реакции и выбора окислителя. [45]
Страницы: 1 2 3 4