Выбор - путь - синтез
Cтраница 1
Выбор пути синтеза определяется, конечно, и типом исходного химического соединения, в составе которого содержится полученный радиоактивный изотоп. [1]
Задача выбора путей синтеза на основе аналогий может быть сформулирована во многих вариантах. Например, речь может идти о синтезе заданного ( в частности, неизвестного) соединения с учетом возможных исходных соединений. Могут предъявляться различные требования оптимальности, например, требование наименьшего числа стадий. [2]
К выбору пути синтеза относится также порядок построения циклов, входящих в состав стероидного скелета. При этом один и тот же бицик-лический фрагмент может служить различным целям. [3]
При выборе пути синтеза приходится принимать во внимание также легкость очистки исходных веществ от ожидаемых примесей. Иногда приходится отказываться от казалось бы удачного способа получения углеводорода только из-за невозможности убрать вероятную примесь из исходного вещества или продуктов превращения этой примеси в ходе синтеза из конечного вещества. [4]
При выборе пути синтеза новых координационных соединений руководствуются принципом транс-влияния. Здесь открываются возможности получать вещества с заранее заданным составом, строением и свойствами. [5]
При выборе пути синтеза новых координационных соединений руководствуются принципом транс-влияния. При этом открываются возможности получать вещества с заранее заданным составом, строением и свойствами. [6]
В основу выбора пути синтеза были положены те соображения, что для образования полииновой структуры следует применять сильные основания для отщепления хлористого водорода в возможно более мягких условиях. При этом учитывалось, что первая стадия ( образование полихлорвинилена) протекает сравнительно легко. Жесткие условия дегидрохлорирования с большой вероятностью могут привести к образованию сшитых структур. [7]
Первостепенное значение для многостадийных синтезов имеет выбор пути синтеза. Число теоретически возможных вариантов при этом весьма велико. Ограничения, налагаемые наличием центров асимметрии и природой функциональных заместителей, влияют на последовательность построения фрагментов молекулы и существенно ограничивают число практически осуществимых путей синтеза по сравнению с многочисленными теоретически возможными комбинациями. Тем не менее выбор пути синтеза в настоящее время представляет собой скорее искусство, чем науку. [8]
В дальнейшем закономерность трансвлияния как руководящий принцип при выборе путей синтеза была использована для получения геометрических изомеров комплексных соединений Pt ( IV) самого различного типа. [9]
Блестящими примерами использования транс-влияния, как руководящего принципа при выборе путей синтеза, являются получение И. И. Черняевым и О. Н. Адриановой 5 пяти геометрических изомеров состава [ PtEnNH3N02ClBr ] Cl ( ср. [10]
Блестящими примерами использования транс-влияния, как руководящего принципа при выборе путей синтеза, являются получение И. И. Черняевым и О. Н. Адриановой 5 пяти геометрических изомеров состава [ PtEnNH3N02ClBr ] Gl ( ср. [11]
 |
Трансформации и их обозначения. [12] |
Ретросинтетическое планирование имеет то преимущество что оно не связано с определенными исходными соединениями и может привести к большему выбору путей синтеза, чем синтетическое. Развиваемые в настоящее время методологии планирования синтеза в большинстве случаев основываются именно на этом способе составления плана. [13]
Факторы, определяющие выбор метода синтеза. Выбор пути синтеза чистого углеводорода основан обычно па нескольких факторах. Невозможность отделения побочных продуктов от основных мешает использованию хорошо известного метода, если последний допускает одновременное протекание изомеризации, конденсации, многократного замещения или других нежелательных реакций. Следует избегать или тщательно исследовать реакции, допускающие перегруппировку углеродного скелета или введение трудно устранимых примесей в конечном продукте, чтобы устранить всякие элементы сомнения. [14]
Последний пример интересен в том отношении, что он демонстрирует более высокую активирующую способность КНСОСНз-группы по сравнению с алкоксильной группой. Эти правила необходимо соблюдать при выборе пути синтеза полизамещенных производных бензола. [15]
Страницы: 1 2