Cтраница 2
Все иммуномодуляторы условно можно еще подразделить на специфические и неспецифические. Первые из них выступают преимущественно специфическими антигенами, индуцирующими антителообразование, вторые, влияя на иммунную систему, выра-женно или совсем не являются антигенноактивными. [16]
Антитела, при взаимодействии со специфическим антигеном, активируют комплемент по классическому пути, что приводит к образованию цитолитического комплекса на поверхности клетки мишени. В конечном итоге это вызывает лизис клетки, несущий этот специфический антиген. [17]
После исходного контакта хозяина с патогеном индуцируются специфические иммунные реакции. Отличительной чертой этой второй линии обороны является специфическое распознавание детерминантов, так называемых антигенов или эпитопов, патогенов рецепторами на поверхности клетки В - и Т - лимфоцитов. После взаимодействия со специфическим антигеном у клетки, несущей рецептор, стимулируются размножение и дифференциация с образованием клона потомственных клеток, специфичных для возбуждающего антигена. Специфические иммунные реакции помогают создать неспецифическую защиту от патогенов путем стимулирования эффективной неспецифической ответной реакции. Основная характерная черта специфического иммунитета заключается в образовании памяти. Вторичный контакт с одним и тем же антигеном провоцирует более быструю, энергичную и хорошо управляемую ответную реакцию. [18]
Условия растворимости ферментов сходны во всех отношениях с таковыми у глобулинов. Если бы не были известны необычайные каталитические свойства чистых кристаллических ферментов, то их можно было бы отнести, по-видимому, к обычным классам белков или протеидов. Подобно всем белкам, ферменты являются специфическими антигенами: при введении в кровь животного они вызывают образование антител. [19]
Дифференцировать пятнистую лихорадку Скалистых гор следует от эндемического крысиного сыпного тифа, южноамериканских геморрагических лихорадок. Распознавание болезни основывается на клинических и эпидемиологических данных, учитывается пребывание в эндемичном районе. Подтверждают диагноз результаты лабораторных методов: постановка РСК со специфическим антигеном R. Возможно применение биологического метода с заражением морских свинок. [20]
Реакция считается отрицательной, если преципитат не образовался. Это может означать, что: 1) в исследуемой системе отсутствует антиген, к которому специфична применяемая антисыворотка; 2) в антисыворотке отсутствуют антитела к данному антигену; 3) в системе имеется избыток антигена, растворяющего преципитат. Чтобы избежать ошибочной оценки реакции из-за растворения преципитата в избытке специфического антигена, следует к одному и тому же объему антисыворотки прибавлять раствор антигена с возрастающим разведением или постепенно уменьшать его количество. [21]
Если перечисленные выше системы относятся к факторам врожденного ( неспецифического) иммунитета, то иммуноглобулины - это продукты реакций адаптивного ( специфического) иммунитета. Структура иммуноглобулинов позволяет им связываться двумя концами своей молекулы. Одним концом, где расположены антигенраспознающие центры, антитела связываются со специфическими антигенами. Другим концом они могут прикрепляться к рецепторам, расположенным на поверхности различных клеток. [22]
PHFA в лабораторной диагностической практике и научно-экспериментальных исследованиях применяется в двух направлениЯ Х в зависимости от решаемых задач. В данном варианте используют эритроциты, сенсибилизированные специфическими антигенами бактерий, ршжетсий, вирусов и др., а также тканевыми антигенами животных, человека и растений. [23]
Последние исследования Ислайкера [41, 42] по приготовлению и свойствам комплексов ионит - антиген представляют значительные и многообещающие перспективы разделения и очистки антител и некоторых антигенов. Катиониты и аниониты превратились в уникальные специфические адсорбенты для изоаглютининов человека, Rh-антител, антител вируса нфлуэнцы и антител к альбумину сыворотки человека путем придания им высокой специфичности, проявляющейся при реакциях антитело-антиген. Эта специфичность обеспечивается химическими реакциями или физической адсорбцией; в любом случае специфический антиген соединяется с ионитом, образуя нерастворимый комплекс, который легко реагирует со своим специфическим антителом, удаляя его таким образом из раствора. [24]
Совершенно ясно, что необходимы дополнительные исследования. Те, кто приписан к контрольной группе, проходили обычное медицинское обследование. Изучались прогностическая ценность ежегодного рентгеновского просвечивания грудной клетки для ранней диагностики рака легких; ежегодной оптоволоконной сигмоскопии - для ранней диагностики рака толстой и / или прямой кишки; пальцевого ректального обследования и анализа крови на специфический антиген простаты - для ранней диагностики рака предстательной железы; ежегодного мануального и трансвагинального ультразвукового обследования в сочетании с ежегодным анализом крови на маркер опухоли, известный как СА-125, - для ранней диагностики рака яичников. Выражается надежда, что после 16 лет исследований и расходования выделенных 87 8 миллиона долларов будут получены надежные данные в отношении того, как можно использовать обследование для ранней диагностики рака, что может продлить жизнь и снизить смертность. [25]