Выбор - реактив
Cтраница 3
Метод ХТС все чаще используется для идентификации и количественного микроопределения смесей лекарственных веществ, поскольку он требует мало места и времени, дешев и, кроме того, при этом методе нет ограничений в выборе реактива для опрыскивания, как в случае хроматографии на бумаге. [31]
Метод ХТС все чаще используется для идентификации и количественного микроопределения смесей лекарственных веществ, поскольку он требует мало места и т) ремени, дешев и, кроме того, при этом методе нет ограничений в выборе реактива для опрыскивания, как в случае хроматографии на бумаге. [32]
По температуре плавления производного можно сделать заключение о строении соответствующего ему вещества, если оно было ранее описано. Выбор реактива для получения производного определяется доступностью и устойчивостью реактива, простотой, удобством, скоростью реакции, выходом и четкой температурой плавления производного; важно также, чтобы температуры плавления производных изомеров или соседних гомологов резко отличались друг от друга. [33]
Приведенные выше примеры показывают, что все химические методы количественного анализа характеризуются применением той или другой реакции. Выбор реактива и условий реакции является наиболее важным моментом каждого химического метода анализа. Точность результатов и время, необходимое для этого, зависят главным образом от выбора реактива и условий реакции. [34]
Однако в тех случаях, когда необходимо отделение одного иона от других мешающих ионов, это требование часто существенно изменяется. Критерием выбора реактива и условий проведения реакции в этом случае не может быть просто наименьшая растворимость осадка. Необходимо выбирать реактив так, чтобы иметь возможность осадить данный ион и не осаждать других ионов. [35]
Кроме природы реактива на скорость реакции оказывает влияние агрегатное состояние реактива: проведение реакции в гомогенной среде способствует ее скорейшему окончанию. При выборе реактива для термометрического анализа необходимо исходить из перечисленных выше требований. [36]
Причиной предпочтения реакций предшествующего типа является то, что пузырьки газа часто прилипают к поверхности не полностью вытравленных пленок и таким образом предотвращают образование чистого четкого рельефа рисунка. Другим критерием выбора реактивов и растворителей является их воздействие на защитный рельеф фоторезиста. [37]
 |
Схема автоматического кремнемера АВ-211. [38] |
При проведении колориметрического анализа различают чувствительность фотометрической реакции и чувствительность метода в целом. Первая зависит от выбора реактива и условий реакции, вторая определяется средствами и способом измерения оптической плотности, условиями приготовления реактивов, наличием мешающих примесей. Полнота перевода определяемого вещества в окрашенный комплекс зависит от рН раствора, поэтому его контроль часто осуществляется при приготовлении рабочего раствора. В выпускаемых в настоящее время отечественных и зарубежных фотоколориметрах используются различные варианты одно - и двухканальных оптических систем. [39]
Необходимо отличать чувствительность метода анализа от чувствительности фотометрической реакции того или другого элемента или его соединения. Последняя характеристика зависит только от выбора реактива и условий реакции. [40]
Мы получаем прежде всего важную характеристику при выборе реактива. [41]
Колориметрическим методом могут быть определены многие элементы. Трудности вызываются часто не отсутствием цветных реакций, а отсутствием обоснованного критерия для выбора наиболее подходящего реактива и необходимых условий проведения реакции. Поэтому большое внимание уделено выбору наиболее благоприятных условий реакции и методам устранения влияния посторонних веществ. [42]
В настоящее время существует множество методов определения свободных летучих оснований. Учитывая возможность вытеснения летучих оснований из связанного состояния, необходимо быть очень осторожным при выборе реактивов и температурных условий. Нельзя, например, пользоваться едкими щелочами, так как они способствуют отщеплению NH3 от амидных групп. То же самое может произойти, если определение проводить при повышенной температуре. [43]
Малеиновые смолы очень легко омыляются и для определения их кислотного числа нужно осторожно подходить к выбору реактива. Действительно, при измерении кислотного числа классическим методом с помощью спиртового раствора едкого кали получаются завышенные значения. Большинство изготовителей смол указывают кислотные числа, найденные по этому методу, но для некоторых смол приводятся числа, составляющие немного менее половины значений, получаемых титрованием спиртовым раствором едкого кали. Эти низкие значения получаются при титровании водным раствором КОН, но конец реакции довольно трудно определить. Вблизи точки перехода титрование необходимо проводить очень медленно и значение кислотного числа следует указывать, как наименьшее из найденных величин, так как зона перехода смещается очень быстро. [44]
Если отсутствуют явления полимеризации, тогда на основе значения коэффициента распределения можно рассчитать процент экстракции в зависимости от соотношения объемов водной и неводной фаз. Коэффициент распределения является важной ( и часто достаточной) характеристикой для выбора условий реакции, а также для выбора наилучшего реактива и органического растворителя. [45]
Страницы: 1 2 3 4