Выбор - реакция
Cтраница 1
Выбор реакций основан на приведенных в [12] механизмах окисления СО и Н2 и возможных реакций обмена с участием радикалов. [1]
Выбор реакции ( III) для решения указанного вопроса объясняется ее сравнительной простотой, а также тем, что ее можно, по-видимому, рассматривать в качестве модельной реакции окисления молекулярным кислородом. [2]
При выборе реакций, позволяющих обнаружить соответствующие анионы, важно знать, что присутствует в растворе: свободная кислота или ее соль. Если кислота неизвестна в свободном состоянии или малоустойчива, то можно с уверенностью искать только соль этой кислоты. Если возможно существование нескольких кислот сходного состава, например ортофосфорной и метафосфорной и гидрофосфат - ионов, то задача усложняется. [3]
При выборе реакций для открытия тех или иных ионов чувствительность реакции ( реактивов) выступает на первый план. Чувствительность реакций ( реактива) выражается минимальным количеством вещества, содержащимся в капле раствора ( 0 03 мл), которое может быть обнаружено при помощи данного реактива. [4]
При выборе реакций для разделения ионов методом осаждения большое значение, помимо прочих факторов, имеет произведение растворимости образующихся трудно растворимых электролитов - солей и гидроокисей. [5]
При выборе реакций должны применяться лишь те из них, которые могут служить ясным доказательством наличия той или другой составной части. С другой стороны, всегда, где это возможно, необходимо несколько различных реакций, дабы совпадение их результата исключало возможность ошибки. [6]
Обоснование к выбору реакции строится первоначально на дозированных количествах вещества в растворе, а затем лишь на концентрациях его в газовоздушных смесях. [7]
Успех циклизации по Торпу объясняется выбором реакции, которую можно осуществить в очень высоко разбавленных гомогенных растворах. Межмолекулярная реакция циан-карбаниона носит бимолекулярный характер, поэтому скорость полимеризации зависит от концентрации как аниона, так и нитрила. [8]
Рассмотренный пример иллюстрирует трудности, возникающие при выборе реакции, которая одновременно удовлетворяла бы условиям равновесия в массе жидкости и пренебрежения реакцией в пленке. Это уже отмечалось в разделе VI-2-3 применительно к беспроточным абсорберам. [9]
 |
Схема газоанализатора Хромофлукс. [10] |
Фотоколориметрический жидкостный метод избирателен и высокочувствителен, что достигается выбором реакции исследуемого компонента со вспомогательным реагентом, а также соотношением газ - жидкость. [11]
Фотоколориметрический жидкостной метод избирателен и высокочувствителен; это достигается выбором реакции определяемого компонента со вспомогательным реагентом, а также соотношением газ - жидкость. Метод широко применяется для определения микроконцеитрации хлора, озона, двуокиси азота, ацетилена, сероуглерода и других газов. [12]
Ограниченность ассортимента полупродуктов изотопного синтеза и необходимость экономии изотопных материалов диктуют выбор реакции; позволяющий произвести введение изотопа в молекулу кратчайшим путем и без разбавления носителем. [13]
Как неоднократно подчеркивалось в этом разделе, кинетические затруднения в протекании гомогенных редокс-взаимо-действий ограничивают выбор реакций, пригодных для аналитических определений. Исходным здесь является следующее положение: если анализируемое вещество участвует в лимитирующей стадии процесса, то его концентрация обратно пропорциональна времени, необходимому для протекания реакции до заранее выбранной степени превращения. В работе [198] кинетическим методом с использованием оксредметрическйх измерений определены Концентрации глюкозы. [14]
Почти все искусственно-радиоактивные изотопы могут быть получены по нескольким различным ядерным реакциям, и при выборе реакции следует учитывать возможности ( трудности) последующего выделения изотопа из веществ мишени. [15]
Страницы: 1 2 3 4