Cтраница 1
Амиды ароматических кислот восстанавливаются легко и поглощают практически теоретическое количество водорода, необходимое для восстановления до амина. [1]
Амиды ароматических кислот обычно мало растворимы в холодной воде ( ср. [2]
Амиды ароматических кислот восстанавливаются легко и поглощают практически теоретическое количество водорода, необходимое для восстановления до амина. [3]
Амиды ароматических кислот, содержащие N-гетерильную группу ароматического характера, распадаются подобно рассмотренным ариламидам. [4]
Амиды ароматических кислот с карбоксилом в ядре хорошо получаются действием хлорангидрида карбаминовой кислоты на ароматические углеводороды в присутствии хлористого алюминия, причем карб-амидная группа вступает в р -, а если оно занято, то в о-положение к ал-кильным группам. [5]
Амиды ароматических кислот получаются при конденсации хлорангидрида карбаминовой кислоты ГШг СОС1 с углеводородами в присутствии хлористого алюминия. [6]
Амиды ароматических кислот получаются при конденсации хлорангидрида карбаминовой кислоты № Н2 СОС1 с углеводородами в присутствии хлористого алюминия. [7]
Амиды ароматических кислот восстанавливаются легко и поглощают практически теоретическое количество водорода, необходимое для восстановления до амина. [8]
Помимо амидов ароматических кислот для аналогичных циклизаций используют разнообразные гетероциклические о-заме-щенные карбонамиды. [9]
При перегруппировке амидов ароматических кислот ей может предшествовать настолько сильный гидролиз, что произойдет значительное понижение выхода. Особенно чувствительными являются такие амиды, как я-нитробензамид, содержащий заместитель, оттягивающий электроны от связи СО - N, так как подобные заместители способствуют гидролизу и препятствуют перегруппировке. [10]
Амиды кислот алифатического ряда реагируют с хлористым оксалилом труднее амидов ароматических кислот. [11]
Амиды ненасыщенных кислот с двумя заместителями у атома азота, а также амиды ароматических кислот ( например, бензойной) как и следовало ожидать, по этой схеме не реагируют. [12]
Пицей и Уэйн [2] опубликовали результаты изучения предвсходовой гербицидной активности большого ряда амидов ароматических кислот и алкил - и арилацетами-дов, но проследить зависимость гербицидной активности от строения не удается; установлено лишь, что орто-за-мещенные соединения обладают более высокой активностью. Не существует также зависимости между константой скорости гидролиза амидов или константой диссоциации соответствующих кислот и их активностью. Хлорбензамиды и о-толуамиды заслуживают дальнейшего изучения в качестве селективных гербицидов для уничтожения двудольных сорняков. [13]
Амиды непредельных алициклических кислот превращаются в бициклические имиды; амиды непредельных кислот с двумя заместителями у атома азота и амиды ароматических кислот в реакцию не вступают. [14]
Если описанную реакцию с пятихлористым фосфором применить к ароматическим ацилированным соединениям циклических аминов, то во многих случаях удается: получить гладкое расщепление циклических аминов. Так как для расщепления при помощи РСЬ безразлично, берется ли для реакции амид бензойной или амид ароматической кислоты более сложного состава, то при расщеплении вторичных циклических оснований в общем исходят из легче всего ных и самых дешевых бензоилированиых оснований. [15]