Выбор - стандарт
Cтраница 2
Коэффициент корреляции характеризует правильность выбора стандартов, поскольку исследуемый образец можно рассматривать как идеальную смесь выбранных стандартов. [16]
Экзаменаторы могут ошибиться в выборе подходящего стандарта, с которым следует сравнивать работу экспертной системы. [17]
Поскольку устойчивость иона зависит от выбора стандарта для сравнения, последующее изложение количественных результатов проведено по применяемым экспериментальным методам. На деле эта классификация не так уж далека от чисто химического подхода, как это может показаться. [18]
Использование метода внутреннего стандарта [8] предусматривает необходимость выбора стандарта в соответствии с предъявляемыми IK ему требованиями ( растворимость в пробе, регистрация в виде отдельного пика, отсутствие химического взаимодействия с веществами анализируемой пробы) и градуировки хроматографа по бинарным смесям стандарта с каждым из определяемых компонентов. Использование в качестве внутреннего стандарта одного из компонентов анализируемой смеси [9] связано с необходимостью двукратного анализа смеси до и после добавления стандарта. При этом также требуется предварительная градуировка по бинарным смесям. Для перечисленных вариантов характерны либо громоздкость расчетов, либо необходимость наличия в виде стандартов всех соединений, присутствующих в анализируемых смесях. Предлагаемый метод количественного анализа исключает необходимость предварительной градуировки. В качестве стандарта рекомендуется использовать то же самое вещество, количество которого в пробе необходимо определить. Метод может быть реализован как путем последовательного хроматограф и ров ани я смесей проб а метка и стандарт ( либо смесь стандартов) метка, так и путем асинхронного ( через определенный промежуток времени) ввода указанных проб [10], если обеспечивается раздельная регистрация всех тиков. В последнем случае исключается влияние возможных изменений параметров опыта на результаты количественного анализа. Отличительной чертой рассматриваемого метода является добавление к анализируемой пробе и стандарту ( либо смеси стандартов) еще одного вещества, называемого меткой. [19]
 |
Элементы, чистота которых достигает не менее 99 5 % ( заштрихованы и не менее 99 99 % ( не заштрихованы. ( Американское Общество испытания материалов 121 ]. [20] |
Смит и Парсонс [22] дают указания о принципах выбора стандартов и приводят перечень 72 веществ, пригодных для приготовления стандартных растворов. [21]
При количественном описании этих данных возникает вопрос о выборе стандарта. [22]
 |
Хроматограммы, иллюстрирующие методы добавки ( / и двойной. [23] |
Метод добавки [102] используют тогда, когда отсутствует возможность выбора стандарта, который регистрировался бы в виде отдельного пика. Анализ проводят дважды: без добавки и с добавкой стандартного вещества, которое входит в состав исследуемой смеси. [24]
 |
Термоионный детектор. [25] |
В отличие от относительных удерживаемых объемов индекс удерживания при выборе стандарта связан не с произвольно выбранным веществом, а веществами, к которым предъявляются определенные требования. Стандартом может быть лишь нормальный алкан. [26]
В отличие от относительных удерживаемых объемов индекс удерживания при выборе стандарта связан не с произвольно выбранным веществом, а с веществами, к которым предъявляются определенные требования. Во-первых, стандарт может представлять собой лишь нормальный алкан. [27]
Однако табулирование значений Котн с целью идентификации вызывает сложности из-за выбора стандарта. Попытки выбрать один стандарт ( в газовой хроматографии рекомендовали, например, н-нонан) приводят к трудностям, поскольку всегда желательно, чтобы приведенные объемы удерживания определяемого вещества и стандарта были близкими, добиться же этого при едином стандарте невозможно. Легкокипящие вещества элюируют значительно быстрее нонана и даже бывает трудно получить его пик за приемлемое время при температурах, близких к комнатной; наоборот, при анализе высококипящих веществ нонан элюирует слишком быстро и точность измерения VRCT оказывается очень низкой. [28]
Измерение рН индикаторным методом также дает погрешности, связанные с выбором стандарта, и погрешности, связанные с солевыми ошибками индикаторов. [29]
Измерение рН индикаторным методом также дает погрешности, связанные с выбором стандарта и с солевыми ошибками индикаторов. [30]
Страницы: 1 2 3 4