Cтраница 1
Протективный антиген вступает во взаимодействие с хромогеном или хромогенсодержащим компонентом. [1]
Протективный антиген сходен в своих действиях с холерогенои-дом, являясь белком, молекулярная организация которых очень сходна ( 6 субъединиц входит в состав полимера), они создают защитный иммунитет при вакцинации ими животных или людей. [2]
Соотношение протективного антигена и летального фактора III: 1 дает токсическую систему. [3]
Обычно термин протективный антиген ( protective - зашишаюший) применяют по отношению к молекулярным структурам возбудителя, которые при введении в организм способны индуцировать протективный эффект - невосприимчивость организма к повторному инфицированию. [4]
Фактор II, названный протективным антигеном, представляет собой белок, он получен в нескольких молекулярных формах: минимальная субъединица, обладающая специфическими иммуно-генными свойствами, имеет молекулярную массу 8500 Да. [5]
Антитела к гиалуронидазе не несут протективной функции, фактор патогенности не рассматривается здесь как протективный антиген. [6]
При этом, как отмечает большинство авторов, очень важны молекулярная масса, заряд и гидрофобность носителя, а также плотность эпитопов протективного антигена на молекуле такого носителя. Данный метод получения вакцин весьма перспективен, хотя применяется пока достаточно редко. [7]
Три компонента, входящие в состав сибиреязвенного токсина в соответствии с их функциональными особенностями, названы: фактор I - отечный фактор; фактор II - протективный антиген; фактор III -летальный фактор. [8]
Однако термин антиген подразумевает вещество во взаимосвязи с организмом, в который оно было введено. Протективный антиген защищает организм опосредовано, через систему иммунитета, индуцируя в организме протективный ( иммунизирующий) эффект. [9]
Протективные ( защищающие) эффекты всех видов вакцин основаны на реакциях вторичного иммунного ответа ( см. гл. Для получения такого протективного эффекта необходимо, чтобы восприимчивый организм предварительно прокон-тактировал с протективными антигенами возбудителя. [10]
Точный размер молекулы летального фактора не установлен, с константой седиментации 2S, величина молекулы летального фактора имеет тот же порядок, что у протективного антигена, но природа белков различна. [11]
Теоретически идея очень красивая - использовать молекулы с наиболее выраженными антигенными свойствами для конструирования эффективных вакцин. Тогда клетки иммунной системы по антигенному маркеру обнаружат в организме возбудитель и уничтожат его. Однако в подавляющем большинстве случаев исследователям приходится проводить довольно сложную и кропотливую работу по поиску протективных ( защищающих) антигенов, изучая огромное количество микробных молекул. И практически всегда у этих молекул обнаруживаются свойства, необходимые возбудителю для реализации его патогенных функций. То есть протективными антигенами практически всегда являются те или иные факторы патогенности. [12]