Cтраница 2
Синтетическая мочевина, или карбамид, представляет собой амид угольной кислоты. [16]
КАРБАМИД м, CO ( NH2) 2 - Амид угольной кислоты, бесцветные призматические кристаллы; применяется в органическом синтезе, как концентрированное азотное удобрение, а также как компонент косметических препаратов. [17]
Мочевина, или карбамид, NH2 - CO - NH2 представляет собой амид угольной кислоты. Чистая мочевина содержит 46 6 % азота и является самым концентрированным азотным удобрением. [18]
Мочевина ( карбамид) CO ( NH2) 2 по химической природе является амидом угольной кислоты. Получается она в виде бесцветных кристаллов при взаимодействии аммиака с углекислотой. Меламин ( CN - NH2) 3 - триамид циануровой кислоты является сильным основанием и представляет собой кристаллический порошок белого цвета. [19]
Карбамид, или мочевина, H2N - CO - NH2 по ГОСТ 2081 - 75 представляет собой амид угольной кислоты, хорошо растворимый в воде; негигроскопичен. Используется в качестве азотсодержащего питательного вещества при выращивании дрожжей. [20]
Амиды карбоновых кислот - производные кисло г, в которых гидроксил карбоксильной группы замещен NH2 - rpynnofi. Например, амид угольной кислоты карбомид ( NH2) 2CO ( мочевина), синтезируется из аммиака и двуокиси углерода. [21]
Мочевина представляет собой амид угольной кислоты и является конечным продуктом превращения белковых веществ в животном организме. [22]
Легкость отщепления аммиака от производного кислоты ( в данном случае - угольной) в условиях щелочного гидролиза свидетельствует, что гидролизуемое вещество является амидом кислоты. Таким образом, простая реакция доказывает, что мочевина - амид угольной кислоты. [23]
Фосфазореакция довольно подробно разработана как для пятихлористого фосфора, так и для его производных. В качестве азотсодержащей компоненты для получения фосфазокарбацилов применялись амиды самых разнообразных карбоновых кислот, амиды угольной кислоты, иминоэфиры и амидины. [24]
Ацилирование аминогруппы в готовых лекарственных, препаратах преследует разнообразные цели. Так, например, в антифебрине, являющемся ацетанилидом, ацилирование уменьшает токсичность исходного анилина. Мочевина ( амид угольной кислоты) при ацилировании приобретает резко выраженные снотворные свойства. [25]