Cтраница 1
Выбор условий проведения всех этих процессов должен основываться на точном знании термической устойчивости ионитов. [1]
Выбор условий проведения испытаний АлСУ усложняется ее особенностями как объекта: крайней сложностью и разветвленностью АлСУ и невозможностью применить традиционные методы испытаний, используемые для технических устройств. [2]
Выбор условий проведения испытаний АлСУ облегчается тем обстоятельством, что процесс ее функционирования оценивается одним обобщенным показателем качества ( см. гл. [3]
Выбор условий проведения окисления ( окисление в открытых или закрытых сосудах, в потоке кислорода или воздуха, в пламенах) зависит от химической природы вещества и последующих определений. [4]
Выбор условий проведения электролиза начинают с регистрации соответствующих вольтамперограмм. Если реакция на электроде обратима, то более информативны циклические вольтампе-рограммы. Подбирают такое значение потенциала рабочего электрода, при котором контроль / пр можно осуществлять до уровня тока фонового электролита. В этом случае кривые ток-время имеют вид экспоненты, а график в координатах Igz - t представляет собой прямую линию, точка пересечения которой с осью ординат дает значение / 0, а ее наклон - значение константы К. [5]
Выбор условий проведения ВЭТСХ-анализа направлен на получение оптимальных величин сигнала и воспроизводимости. [6]
Для выбора условий проведения эксперимента, а также для выделения роли элементарных реакций имеются различные методы. Некоторые данные могут быть получены на основании принципов и правил химической кинетики, другие вытекают из экспериментальных результатов, в частности материального баланса и хода процесса. [7]
Для выбора условий проведения разгонки была построена диаграмма Р - Т, характеризующая зависимость давления пара от температуры. Разгонка при повышенном давлении, по-видимому, также неприемлема, так как это может вызвать увеличение скорости реакций конденсации и полимеризации масляных альдегидов. [8]
При выборе условий проведения реакции нужно учитывать характер заместителей, уже имеющихся в молекуле ароматического соединения. При введении нового заместителя в молекулу, где имеется заместитель второго рода, часто приходится вести процесс при более высокой температуре или при большей концентрации реагентов. При необходимости ввести несколько заместителей следует учитывать характер этих заместителей и в соответствии с этим выбирать последовательность проведения реакций. [9]
При выборе условий проведения реакции нужно учитывать характер заместителей, уже имеющихся в молекуле ароматического соединения. При введении нового заместителя в молекулу, где имеется заместитель второго рода, часто приходится вести процесс при более высокой температуре или при большей концентрации реагентов. При необходимости ввести несколько заместителей следует учитывать их характер и в соответствии с этим выбирать последовательность проведения реакций. [10]
При выборе условий проведения эксперимента важно исключить влияние теплопередачи и диффузии на кинетику процесса. Для увеличения теплопроводности иногда смешивают образец с нейтральным проводящим материалом. Чаще всего кинетику деструкции изучают при температуре выше точки, плавления материала, иначе диффузионные затруднения могут сильно исказить действительный механизм деструкции. [11]
При выборе условий проведения эксперимента важно исключить влияние теплопередачи и диффузии на кинетику процесса. Для увеличения теплопроводности иногда смешивают образец с нейтральным проводящим материаломг. [12]
![]() |
Изменение кислотного числа во времени при поликонденсации фталевого ангидрида с этиленгликолем в эквимольном соотношении при 200 С. [13] |
При выборе условий проведения технологического процесса следует иметь в виду равновесный характер реакции полиэтери-фикации и полипереэтерификации. Поэтому изменением температуры нельзя добиться увеличения относительной доли прямой реакции, Введение катализаторов может оказать некоторое влияние на величину / СР. Основные катализаторы не влияют на скорость прямой реакции, но приводят к увеличению скорости гидролиза. При применении кислых катализаторов увеличивается скорость обеих реакций, и хотя скорость прямой реакции возрастает сильнее, доля обратной реакции остается высокой. Поэтому смещение равновесия реакции в сторону образования олигомера может быть достигнуто только при удалении побочного продукта ( воды) из реакционной массы. [14]
При выборе условий проведения кинетического опыта необходимо учитывать всю совокупность факторов, определяющих механизм кинетики сорбции. [15]