Выбор - условие - электролиз
Cтраница 1
Выбор условий электролиза начинают с - концен - j трации соли железа в электролите. Этот электролит быстро входит, с учетом специфики производства, в псевдостационарное состояние и не требует корректировок. [1]
Выбор условий электролиза определяется желаемым продуктом восстановления. Для получения производного гидроксиламина роль материала электрода не имеет принципиального значения. [2]
Выбор условий электролиза начинают с - конце н - трации соли железа в электролите. Этот электролит быстро входит, с учетом специфики производства, в псевдостационарное состояние и не требует корректировок. [3]
Выбор условий электролиза определяется желаемым продуктом восстановления. Для получения производного г и д р о к с и л а м и н, а роль материала электрода не имеет принципиального значения. [4]
Выбор условий электролиза определяется желаемым продуктом восстановления. Для получения производного гидроксиламина роль материала электрода не имеет принципиального значения. [5]
При выборе условий электролиза необходимо также учитывать растворимость, коэффициент диффузии и химическую устойчивость органического вещества в водных растворах электролитов. [6]
 |
Подпрограммы бензальдегида при концентрациях 6 10 - 5 ( / и 1 74 10 - 3 моль / л ( 2. [7] |
При препаративном электролизе альдегидов и кетонов, подобных бензальдегиду или ацетофенону, с целью получения пинаконов при выборе условий электролиза необходимо принимать во внимание, что по мере уменьшения концентрации исходного вещества в растворе значения потенциалов, отвечающих первой и второй электрохимическим ступеням восстановления, сближаются между собой. [8]
Если к нерастворимым анодам предъявляется требование сохранять пассивные свойства в областях потенциалов, при которых протекает процесс электрохимического окисления, то растворимые аноды, наоборот, не должны пассивироваться, и выбор условий электролиза производится с учетом поддержания анода в активном состоянии. [9]
Исследование соотношения между скоростями реакции электрохимического окисления растворителя, которая начинается при потенциалах, менее положительных, чем потенциал начала электросинтеза Кольбе, и реакции окисления аниона карбоновой кислоты дает возможность обосновать выбор условий электролиза для процессов анодной конденсации. [10]
 |
Схема установки для проведения электролиза. [11] |
Эти требования в электрогравиметрическом методе выполняются идеально, так как большинство металлов и указанные оксиды практически нерастворимы в воде, а при электролитическом выделении металлов или оксидов соосаждение не происходит или его почти всегда можно предупредить путем выбора условий электролиза. Полученный осадок металла или оксида удобен для промывания и взвешивания. [12]
Однако сведения о характере осадка при соответствующих услоииях электролиза получаются пока только опытным путем. Это вызывает большие трудности в выборе условий электролиза и в управлении гальванотехническим процессом. [13]
К сожалению, многие работы по окислению метилового и этилового спиртов проведены еще в прошлом или начале этого столетия. Эти работы носят качественный характер и не позволяют дать сколько-нибудь исчерпывающего объяснения протекающих процессов. Однако из более поздних сообщений очевидно, что при-правильном выборе условий электролиза можно использовать электрохимическое окисление этих спиртов для препаративных целей. [14]
Растворимые аноды широко используются в гальванотехнике и гидрометаллургии, а также в процессах, протекающих с образованием продуктов, в состав которых входит материал анода. Электролиз с растворимыми анодами позволяет получать некоторые неорганические окислители и ме-таллоорганические соединения. Если к нерастворимым анодам предъявляется требование сохранять пассивные свойства в областях потенциалов, при которых протекает процесс электрохимического окисления, то растворимые аноды, наоборот, не должны пассивироваться и выбор условий электролиза производят с учетом поддержания анода в активном состоянии. [15]
Страницы: 1 2