Выбор - оптимальное условие - анализ
Cтраница 1
Выбор оптимальных условий анализа методом ДЕМ должен включать рассмотрение нескольких критериев. [1]
 |
Коэффициенты Lu для септацидина. [2] |
Выбор оптимальных условий анализа методом ЭТ в принципе аналогичен описанному выше для метода ДЕМ. Оптимизацию условий анализа методом ЭТ рекомендуется проводить с помощью ЭВМ, так как вычисление et и RL включает предварительный расчет величин Ьц, индивидуальных для любого анализируемого вещества и для любой длины волны. [3]
Выбор оптимальных условий анализа проводится различными способами: наиболее простой из них - предварительное построение серии калибровочных графиков. Оптимальными считают те концентрации раствора сравнения и анализируемого раствора, с помощью которых достигнута наименьшая относительная ошибка определений. [4]
Выбор оптимальных условий анализа методом ДЕМ должен включать рассмотрение нескольких критериев. [5]
 |
Коэффициенты Lu для септацидина. [6] |
Выбор оптимальных условий анализа методом ЭТ в принципе аналогичен описанному выше для метода ДЕМ. RL-min - Оптимизацию условий анализа методом ЭТ рекомендуется проводить с помощью ЭВМ, так как вычисление KL и RL включает предварительный расчет величин LU, индивидуальных для любого анализируемого вещества и для любой длины волны. [7]
 |
Определение Мо ( VI и W ( VI в LiNb03 ( навеска 0 02г. [8] |
Для выбора оптимальных условий анализа была изучена на искусственных смесях и на пленках селенида кадмия полнота извлечения фаз в зависимости от температуры, времени и числа обработок. На рисунке представлена зависимость количества извлекаемого кадмия и селена ( 1У) 0 5 М раствором уксусной кислоты от числа обработок ( п) при ( 20 2) С и при ( 90 5) С. Как видно из рисунка, при двукратной обработке образца при 90 С извлекается на - ЯО-40 % больше, чем при 20 С. [9]
Для выбора оптимальных условий анализа НСП с периодическими модулирующими функциями A ( t), когда время осреднения Т соизмеримо или больше периода Г2л / Й, соотношения (1.18) и (1.23) непригодны, поскольку при их выводе применялся усеченный ряд Тейлора. [10]
Изложенный порядок выбора оптимальных условий анализа может быть использован для разработки методик спектрометрического анализа многокомпонентных сред в том случае, если полоса-поглощения анализируемого компонента изолирована от полос поглощения неопределяемых компонентов или неопределяемые компоненты не имеют своих полос поглощения. [11]
На основании этой методики был проведен ряд исследований по выбору оптимальных условий анализа применительно к яблокам и яблоневым листьям. [12]
В случае больших содержаний кальция и циркония в анализируемом растворе используют метод разбавления для выбора оптимальных условий анализа. Содержание кальция устанавливают методом добавок. Растворы распыляют в пламя газовой горелки и измеряют интенсивность молекулярной полосы СаОН 554 нм. Содержание кальция определяют по калибровочным графикам, построенным в координатах: интенсивность излучения - концентрация кальция в растворе. [13]
Номограмма показывает, в каком интервале оптических плотностей ( и соответствующем интервале концентраций) можно проводить анализ, сохраняя заданное значение точности измерений ( заданную относительную ошибку), а также позволяет проводить выбор оптимальных условий анализа по методу двусторонней дифференциальной спектрофотометрии. [14]
 |
Расчетные кривые точности двустороннего дифференцирования при Do, равной. [15] |
Страницы: 1 2