Выбор - оптимальное условие - проведение - процесс
Cтраница 1
Выбор оптимальных условий проведения процессов и технологической схемы переработки угля зависит от глубины его метаморфизма, петрографического, фазового, элементного и структурного составов, а также состава и содержания минеральных примесей. [1]
Представляют большой интерес, особенно в связи с выбором оптимальных условий проведения процесса, задачи динамики адсорбции с переменной выходной концентрацией адсорбтива. Наиболее сложен расчет указанных процессов в случаях, когда граничная концентрация адсорбтива меняется немонотонно, испытывая колебания разного рода, что приводит к последовательным стадиям адсорбции и десорбции. [2]
Успех в решении третьей проблемы, совместно с первыми двумя, позволяет научно обоснованно подходить к вопросу выбора оптимальных условий проведения процессов получения полимеров с заданным комплексом свойств. [3]
Скорость циркуляции и температура десорбции определяют тепловую нагрузку в отпарной секции колонны - основную статью расхода на процесс. Для выбора оптимальных условий проведения процесса необходимо знать влияние па эти основные параметры давления и состава разделяемого газа. При отсутствии необходимых данных для полного расчета процесса, в особенности данных по массообмену, значительный интерес представляет опытная проверка применимости предельных соотношений и их обобщения на основе экспериментального материала. [4]
Поскольку традиционный путь выбора оптимальных условий проведения процесса путем исследования его механизма и определения кинетических характеристик требует значительного времени, целесообразно решать поставленную задачу методом математического планирования эксперимента. При этом необходимо найти такое сочетание факторов, реализация которых приводит к максимальному значению функции отклика. [5]
Расчеты, указанные в пп, 1 - 3, были подробно разобраны выше. Следует отметить, что выбор оптимальных условий проведения процесса, основанный на термодинамических расчетах, не окончательный, поскольку в дальнейшем необходимо учитывать фактор скорости процесса. Может случиться, что в условиях, оптимальных с термодинамической точки зрения, процесс будет проходить слишком медленно, и нужно снизить выход, чтобы добиться высокой скорости превращения. [6]
Основной задачей математического моделирования является задача выбора оптимальных условий проведения процесса. Это, в свою очередь, требует качественного исследования решений в определенном диапазоне изменения параметров. [7]
Как известно, это размывание может быть связано как с медленностью процессов массопередачи ( внешней и внутренней диффузии), так и с продольным перемешиванием. Оценка относительной роли каждого из этих эффектов необходима для выбора оптимальных условий проведения процесса и рационального подбора адсорбента. Наиболее полно и правильно такая оценка может быть сделана на основании данных, характеризующих в отдельности различные виды массоперено-са в слое сорбента. [8]
Параметры межмолекулярного взаимодействия, в частности для модели Леннард-Джонса, могут быть найдены также из значений постоянной термодиффузии [107-109], которые нетрудно определить из результатов тех же опытов в термодиффузионной колонне с помощью соответствующих выражений вида (5.59) или (5.70), описывающих стационарный и нестационарный процессы в колонне. Такие косвенные определения постоянной термодиффузии представляют интерес и с точки зрения выбора оптимальных условий проведения процесса разделения, конструирования разделительной аппаратуры. [9]
Эффективность использования ионообменного динамического метода для очистки растворов обеспечивается в основном применением ионитов высокой емкости. Поскольку полная обменная емкость ионитов в динамических условиях, как известно, реализуется неполностью, при выборе оптимальных условий проведения процесса задача сводится к уменьшению разницы между полной обменной емкостью колонны и емкостью колонны до проскока ионов в фильтрат. С другой стороны, практически не менее важно выбрать ионит, потому что при данных кинетических условиях наклон фронта иона, появляющегося в фильтрате первым, определяется в том числе и природой этого иона. Для целей очистки растворов следует поэтому выбирать иониты, характеризующиеся не только высокой обменной емкостью, но и большим значением константы обмена наименее сорбируемого иона. Качественный состав для выбора ионита не имеет значения, поскольку одна из особенностей динамики обмена смеси заключается в том, что наклон фрон та менее сорбируемого иона не зависит от свойств других компонентов смеси. Эти положения определяют целесообразность применения для цели обессоливания растворов ионитов с большим числом поперечных связей и делают нежелательным использование слабокислотных ионитов в водородной форме. [10]
В большинстве последних исследований по изучению кинетики превращения угольного вещества в условиях гидрогенизационных процессов авторы исходят из того, что исходная органическая масса подвергается быстрому распаду на мелкие высокоактивные фрагменты. Направленность и интенсивность превращения этих промежуточных соединений в значительной степени зависят от природы исходного сырья, поэтому детальное изучение состава и структуры ОМУ необходимо для выбора оптимальных условий проведения процесса. [11]
 |
Зависимость степени прививки полиакрилонитрила на пористой кремнеземной ткани от дозы. [12] |
На рис. 2 представлена зависимость выхода привитого полиакрило-нитрила при полимеризации мономера на пористой кремнеземной ткани от дозы. Зависимость накопления полиакрилонитрила от дозы как в опытах на укрупненной установке, так и в ампулах имеет аналогичный характер. Скорость полимеризации акрилонитрила, значительная в начале процесса, уменьшается во времени, приближаясь к значению скорости полимеризации акрилонитрила на непористой стеклоткани. Удовлетворительная согласованность результатов, полученных при работе со стеклянными ампулами, с данными, относящимися к опытам, проведенным с использованием укрупненной установки, изготовленной из металла, позволяет использовать полученные в работе [7] кинетические закономерности для выбора оптимальных условий проведения процесса привитой полимеризации на данном материале. [13]
Как известно, это размывание может быть связано как с медленностью процессов массопередачи ( внешней и внутренней диффузии), так и с продольным перемешиванием. Оценка относительной роли каждого из этих эффектов необходима для выбора оптимальных условий проведения процесса и рационального подбора адсорбента. Наиболее полно и правильно такая оценка может быть сделана на основании данных, характеризующих в отдельности различные виды массоперено-са в слое сорбента. В противоположность этому внутреннедиффузи-онная стадия процессов сорбции изучена совершенно недостаточно как в отношении общих закономерностей, характеризующих данный процесс, так и в отношении накопления конкретного экспериментального материала. Недостаток такого рода данных особенно ощущается в связи с тем, что внутреннедиффузионные процессы в последнее время приобретают все большее значение. Результаты исследования внутреннедиф-фузионной стадии кинетики вместе с полученными ранее данными по внешней и продольной диффузии позволят охарактеризовать весь процесс в целом и сформулировать требования к адсорбенту, важные как для выбора оптимальных условий проведения процессов разделения, так и для усовершенствования технологии получения сорбентов. [14]
Страницы: 1