Cтраница 1
Амид ацетоуксусной кислоты имет большую практическую ценность и может быть получен взаимодействием дикетена с водным раствором аммиака или насыщенным раствором углекислого аммония. [1]
Амид ацетоуксусной кислоты легко получается при взаимодействии дикетена с аммиаком ( см. стр. [2]
Лршшды и амиды ацетоуксусной кислоты являются промежу1 точными продуктами п производстве красителей. [3]
Антипирин, анальгин, амид ацетоуксусной кислоты, пирамидон, фенил-метилпиразолон, фенацетин. [4]
Енолфосфаты, полученные из амидов ацетоуксусной кислоты, обладают системным действием, но они довольно токсичны для млекопитающих. В почве, растениях и других объектах окружающей среды они относительно быстро разлагаются с образованием малотоксичных продуктов. [5]
Получается конденсацией соли фенилгидразина с ацетоуксусным эфиром или с амидом ацетоуксусной кислоты. [6]
Аналогичным образом реагируют алифатические и антициклические кетоны, а также амиды ацетоуксусной кислоты. Методом ПМР спектроскопии и рентгено-структурного анализа было показано, что, как правило, из реакционной среды выделяется один из двух возможных диастереомеров. [7]
Наиболее современным является иной способ использования дикетена: его превращают в амид ацетоуксусной кислоты при действии водного аммиака; в этот раствор и вносят пасту арилгидразина. При подкислении почти с количественным выходом образуется арилметилпиразолон ( см. П о р а и - К о-шиц, Т. А. Соколова и М. С. Динабург, Получение фенилметилпиразо-лона из дикетена. [8]
Наиболее современным является иной способ использования дикетена: его превращают в амид ацетоуксусной кислоты при действии водного аммиака; в этот раствор и вносят пасту арилгидразина. При подкислении почти с количественным выходом образуется арилметилпиразолон ( см. П о р а и - К о-шиц, Т. А. Соколова и М. С. Динабург, Получение фенилметилпиразо-лона из дикетена. [9]
Дикетен легко взаимодействует с аммиаком и алифатическими первичными или вторичными аминами с образованием амидов ацетоуксусной кислоты. Ароматические амины также реагируют довольно энергично; анилин можно ацетоацетилировать даже в присутствии воды, но менее основные ароматические амины требуют инертной реакционной среды и использования катализатора - третичного амина. [10]
Метокси ( метилмеркапто) - 1 2 4-триазины вступают в реакции циклоприсоединения с производными ацетилена при 0 С. Замещенный амид ацетоуксусной кислоты присоединяется к 3-метилмеркапто - 1 2 4-триазину по положениям 5 - 6 триазинового кольца с образованием бицик-лической системы: замещенных пирроло - [ 3 2 - е ] - триазинов. [11]