Cтраница 2
При синтезе Вильсмейера в качестве фо-рмилирующего агента применяют амиды муравьиной кислоты. Особенно часто применяют днметнлформамид и Г метилфогманилнд. [16]
При синтезе Вильсмейера в качестве формилирующего агента применяют амиды муравьиной кислоты. Особенно часто применяют диметилформамид и N-метилформанилид. [17]
При синтезе Вильсмейера в качестве формшшрующего агента применяют амиды муравьиной кислоты. Особенно часто применяют диметилформамид и N-метилформанилид. N-Метил - форманилид несколько реакционноспособнее, чем диметилформамид, хотя последний дешевле. [18]
При синтезе Вильсмейера в качестве формилирующего агента применяют амиды муравьиной кислоты. Особенно часто применяют диметилформ-амид и М - метилформанилид. [19]
В названии чаще всего указывают амид кислоты; например амид муравьиной кислоты, По правилам международной номенклату ры названия амидов образуют, заменяя окончанием - амид: а) окончание - овая кислота в систематическом названии карбоновой кислоты ( с. Так, систематическое название муравьиной кислоты метан-овая кислота, отсюда - метанамид; международное название радикала ( ацила) муравьиной кислоты форм-ил, отсюда - формамид. [20]
Третьим вариантом введения альдегидной группы является реакция Вильсмайера, при которой используются амиды муравьиной кислоты, в частности диметилформамид и метилфенилформамид. С хлористым алюминием и аналогичными катализаторами эти соединения образуют очень стабильные малореакционноспособные комплексы. [21]
Во всех описанных случаях в очень незначительной степей протекает побочная реакция образования амидов муравьиной кислоты. [22]
При присоединении галогенов, С - Н - соединений ( альдегидов, амидов муравьиной кислоты), меркаптанов, сульфенилхлоридов, JV-нитрозосоединений и др., протекающем преимущественно по радикальному механизму, эти соединения либо переходят в возбужденное состояние непосредственно при действии света, либо дают радикалы под влиянием сенсибилизаторов; свободные радикалы присоединяются к олефинам или алкинам. [23]
Во всех описанных случаях в очень незначительной степени протекает побочная реакция образования амидов муравьиной кислоты. [24]
Исследуется, кроме того, возможность получения медленно действующего азотного удобрения ( 34 % N) путем нагревания формамида ( амид муравьиной кислоты HCONH2) под давлением. Ряд исследований в СССР и за рубежом посвящен разработке технологии так называемых покрытых азотных удобрений. Для замедления перехода в почву азота хорошо растворимых азотсодержащих веществ целесообразно получать их в виде гранул, покрытых полимерными пленками, которые тормозят диффузию питательного вещества удобрения в почвенные растворы. [25]
![]() |
Фильтр и патрон для отбора проб аэрозолей. [26] |
Фильтры позволяют улавливать из воздуха пары и аэрозоли и обладают хорошей задерживающей способностью к аэрозолям, парам алифатических спиртов ( кроме метилового), карбоновых кислот ( кроме муравьиной), амидов муравьиной кислоты, эти-ленгликоля, капролактама и др. Скорость аспирации воздуха достигает 15 л / мин. Большой интерес также представляют фильтры, импрегнированные твердым сорбентом, с добавлением химических реагентов. Фильтры позволяют проводить отбор проб воздуха как при положительных, так и при отрицательных температурах и высоких скоростях аспирации воздуха. [27]
Амид муравьиной кислоты очень гигроскопичен; ПОЭТОМУ для того, чтобы температура замерзания очищенного продукта была равна 2 55, а удельная электропроводность не превышала 1 98 х 10 - 6 ом 1, необходимо следить за тем, чтобы в него не попадала влага. [28]
Пиридин катализирует взаимодействие карбоновых кислот с тиопилхлоридом. Так как эта реакция протекает через хлор ангидрид амида муравьиной кислоты, ев описание приводится на стр. [29]
Амиды кислот как растворители характеризуются некоторыми замечательными свойствами. Два жидких растворителя, являющиеся представителями этой группы соединений, а именно амид муравьиной кислоты и М М - диметилформамид, производятся в промышленном масштабе и поступают в продажу по сравнительно ДОСТУПНОЙ цене. Релер [1570] указывает на сходство формамида и воды в отношении величины диэлектрической постоянной. В результате исследований амида муравьиной кислоты как растворителя неорганических солей и как ионизирующего растворителя он пришел к ВЫВОДУ, согласно которому при растворении солей в формамиде они сольватируются так же, как и при растворении их в воде. Вальден [ 1980] изучал свойства амида муравьиной кислоты как ионизирующего растворителя и показал, что он удивительным образом имитирует физические характеристики и константы воды. Вальден нашел, что при растворении в формамиде бинарных солей степень диссоциации последних может превышать степень их диссоциации в воде. Сильные же органические кислоты в этом растворителе заметно не ионизированы. [30]