Cтраница 2
Действие летучих окислов хлора и фтора еще мало изучено. Во всяком случае они обладают значительным раздражающим действием. Соли хлорноватистой кислоты имеют практический токсикологический интерес, главным образом из-за их способности легко отщеплять свободный хлор. Соли хлорноватой кислоты являются ядами, вызывающими превращение гемоглобина в метгемоглобин и распад эритроцитов. Однако такое действие оказывают только значительные дозы этих солей, поэтому в производственных условиях подобных отравлений не наблюдается. [16]
Действие летучих окислов хлора и фтора еще мало изучено. Во всяком случае они обладают значительным раздражающим действием. Соли хлор-жоватистой кислоты имеют практический токсикологический интерес, глав-жым образом, из-за их способности легко отщеплять свободный хлор. Соли глорноватой кислоты являются ядами, вызывающими превращение гемоглобина в метгемоглобин и распад эритроцитов. Однако такое действие оказывают только значительные дозы этих солей, поэтому в производственны условиях подобных отравлений не наблюдается. [17]
Действие летучих окислов хлора еще мало изучено. Во всяком случае они обладают значительным раздражающим действием. Соли хлорноватистой кислоты имеют практический токсикологический интерес, главным образом, благодаря их способности легко отщеплять свободный хлор. Соли хлорноватой кислоты являются ядами, вызывающими превращение гемоглобина в метгемоглобин и распад эритроцитов. Однако для такого действия нужны значительные дозы этих солей, почему в производственных условиях подобных отравлений не наблюдается. [18]
Большинство комбинаций указанных переходных элементов с органическими радикалами приводит к ЭОС, нестабильным в присутствии воздуха или влаги; значительную их часть не удается изолировать в чистом виде. Некоторые переходные элементы образуют более или менее стабильные классические ЭОС. К ним относятся ЭОС Сои №, а также алкилы Pt. Токсикологического интереса эти соединения не представляют, поскольку работа с ними не выходит за рамки узкого круга лабораторий. [19]
Большинство комбинаций указанных переходных элементов с органическими радикалами приводит к ЭОС, нестабильным в присутствии воздуха или влаги; значительную их часть не удается изолировать в чистом виде. Некоторые переходные элементы образуют более или менее стабильные классические ЭОС. К ним относятся ЭОС Со и Ы, а также алкилы Pt. Токсикологического интереса эти соединения не представляют, поскольку работа с ними не выходит за рамки узкого круга лабораторий. [20]
Большинство комбинаций указанных переходных элементов с органическими радикалами приводит к ЭОС, нестабильным в присутствии воздуха или влаги; значительную их часть не удается изолировать в чистом виде. Некоторые переходные элементы образуют более или менее стабильные классические ЭОС. К ним относятся ЭОС Со и №, а также алкилы Pt. Токсикологического интереса эти соединения не представляют, поскольку работа с ними не выходит за рамки узкого круга лабораторий. [21]
Ван Везер и др. [105], Файнголд [31] и Мюллер и др. [ 751 подробно изучили химический сдвиг, вызванный различными заместителями. Найденные эффекты значительно различались в зависимости от числа атомов, связанных с фосфором. Получены данные для 11 заместителей в фосфине ( РНз), причем общий сдвиг для каждого соединения мог быть вычислен суммированием индивидуальных значений. В соединениях с четырьмя связями, таких, как фосфаты и фосфонаты ( в которых фосфор, будучи пятивалентным, связан с четырьмя группами), влияние заместителей было выражено менее четко. В табл. 58 показано, что влияние серы особенно зависит от типа заместителя. Об этом можно пожалеть, так как большинство подобных соединений представляет значительный токсикологический интерес. [22]