Cтраница 1
Амид натрия как сильный восстановитель находит применение в некоторых органических синтезах. [1]
Амид натрия даже при повышенных температурах не реагирует с окисью триметилена, однако реакция с 1-пиперидилли-тием протекает без затруднений. В качестве промежуточных стадий в данном случае необходимо предположить образование комплексов. [2]
Амид натрия - зелено-желтое твердое вещество, которое плавится при 210, кипит при 400, растворяется в жидком NH3 и разлагается под действием воды или спирта. [3]
Амид натрия используется как агент конденсации в органическом синтезе и для приготовления цианида натрия. [4]
Амиды натрия и калия являются типичными солями с анионом NHsf, проявляют сильные восстановительные свойства и применяются в органическом синтезе. [5]
Амид натрия разлагается при добавлении воды совзрывом В присутствии воздуха, двуокиси углерода и влаги он образует легковзрывающиеся вещества, которые можно опознать по их желтой окраске. [6]
Амид натрия при соприкосновении с водой взрывает. Старый препарат амида натрия может детонировать даже при извлечении из банки. [7]
Амид натрия ( NaNH2) получают действием нагретого аммиака на свинцово-натриевый сплав или пропусканием газообразного аммиака над расплавленным натрием. Розоватая или зеленоватая кристаллическая масса, разлагаемая водой. [8]
Амид натрия взвешивают в сухом сосуде с узким горлом, плотно закрытым резиновой пробкой. [9]
Амид натрия находит применение при органических синтезах. [10]
Амид натрия находит применение при органических синтезах. [11]
Амид натрия представляет собой белую кристаллическую массу. В расплавленном состоянии и в растворе в жидком аммиаке амид натрия проводит электрический ток. Связь между N и Na ионная. [12]
Амид натрия может быть рассматриваем, как кислая соль аммиака. [13]
Амид натрия применяют в технике при синтезах органических веществ, особенно при синтезе индиго, при приготовлении цианида натрия и азида натрия. [14]
Амид натрия ( 0 62 моля) в 500 мл жидкого аммиака прибавляют в течение 45 мин. Реакционную смесь оставляют на полчаса, затем добавляют избыток хлористого аммония, аммиак испаряется. Остаток растворяют в эфире и воде; органический слой многократно промывают разбавленной соляной кислотой и водой. По испарении эфира не вошедшие в реакцию фенилацетилен и бромбензол удаляют отгонкой в вакууме. [15]