Амид - тип
Cтраница 1
Амиды типа 136, 147, 161, 163 могут существовать в виде оптических антиподов как в экстра -, так и в интраанну-лярной конформации. [1]
Амиды типа RCONH2 и RCONHR подчиняются общему правилу, заключающемуся в том, что соединения, занимающие промежуточное положение, содержат около 5 углеродных атомов. Однако N, N-диалкиламиды ( RCONR2) плавятся ниже, чем соответствующие им незамещенные амиды, и значительно лучше растворяются в воде, причем предел растворимости лежит в области соединений, содержащих 9 - 10 атомов углерода. [2]
Амиды типов СНзСОМН2 и СНзС ( ЖНСН3 являются нейтральными в классическом смысле, но достаточно основными, чтобы присоединять протон сильной кислоты. Что же протонируется в этом случае - азот или кислород. [3]
 |
Восстановление соединений азота литийалюминийгидридом. [4] |
Амиды типов RCONH2, RCONHR и RCONR R восстанавливаются алю-могидридом лития соответственно до первичных, вторичных и третичных аминов. [5]
Амиды типа ArRR CCONH2 и ArAr RCONH2 полностью, а амиды типа R R R CONH2 частично дегидратируются, переходя в нитрилы. Только амиды последнего типа частично дают и кетон. [6]
При действии хлорноватистой или бромноватистой кислоты на амиды типа RCONH2 или RCONHR происходит замещение одного или обоих атомов водорода в аминогруппе хлором или бромом с образованием соответственно N-хлор - или М - бром-амидов. Ниже приводится ряд примеров, иллюстрирующих способ получения таких соединений. [7]
При действии хлорноватистой или бромноватистой кислоты на амиды типа RCONH2 или RCONHR происходит замещение одного или обоих атомов водорода в аминогруппе хлором или бромом с образованием соответственно N-хлор - иди М - бром-амидов. Ниже приводится ряд примеров, иллюстрирующих способ получения таких соединений. [8]
Амиды типа ArRR CCONH2 и ArAr RCONH2 полностью, а амиды типа R R R CONH2 частично дегидратируются, переходя в нитрилы. Только амиды последнего типа частично дают и кетон. [9]
Амиды типа ArRR CCONH2 и ArAr RCONH2 полностью, а амиды типа R R R CONH2 частично дегидратируются, переходя в нитрилы. Только амиды последнего типа частично дают и кетон. [10]
Обычные реакции, применяемые для получения амидов ( RCONHR), включают взаимодействие хлорангид-рида или ангидрида кислоты с амином, нагревание аммонийной соли кислоты, конденсацию сложного эфира с амином. Для синтеза амидов типа RCONH2 пользуются и другими реакциями, но для получения полиамидов эти реакции не применимы. [11]
Растворимые амиды в жидком аммиаке ведут себя как основания; формально они аналогичны гидроокисям в воде. Точно так же амиды типа Pb ( NH) формально аналогичны окисям в воде и при добавлении растворителя могут проявлять основные свойства. [12]
В обеих этих полиморфных формах ионы NH2, по-видимому, находятся в фиксированной ориентации, как и в Be ( NH2) 2 [5], который имеет трехмерную структуру того же типа, что и [ 3 - Ве ( ОН) 2 ( разд. Проведены структурные исследования сложных амидов типа K [ Be ( NH2) 3 ] [7] и Na [ Al ( NH2) 4 ] [8]; в них найдена плоская треугольная и тетра-эдрнческая координация Be и А1 соответственно ( длина связи Be-N 1 59 А, А1 - N 1 84 А), а также K2Sn ( NH2) 6 [9] и KsLa ( NH2) 6 [10] с октаэдрическими ионами M ( NH2) 6 в обоих соединениях. [13]
 |
Потенциометрическое титрование смесей индивидуальных соединений в среде уксусного ангидрида. [14] |
Из сопоставления формул видно, что восстановление амидов должно привести к образованию аминов, отличающихся от них по основности. Если в нефтях присутствуют амиды типа А, то титрование восстановленной нефти в среде уксусного ангидрида должно идти с двумя скачками потенциала, в случае присутствия амидов типа Б - с одним скачком потенциала. [15]
Страницы: 1 2