Cтраница 1
Незамещенные амиды кислот легко реагируют с фталилхлоридом, причем образуются кристаллизующиеся Н - ац. [1]
Незамещенные амиды кислот потребляют два гидридных эквивалента вследствие реакции с активными атомами водорода. Диза-мещенные амиды кислот, по-видимому, восстанавливаются дибораном, так как в ходе этой реакции расходуется два гидридных эквивалента. [2]
Незамещенные амиды кислот легко реагируют с фталилхлоридом, причем образуются кристаллизующиеся N-ацилфталимиды. [3]
Спирты и незамещенные амиды кислот реагируют при 25 С с NaBH4 - А1С13 с выделением 1 моль водорода, причем только при 75 С вступает в реакцию второй атом активного водорода таких амидов. [4]
Для получения незамещенных амидов кислот часто бывает достаточно встряхивать или перемешивать сложный эфир с концентрированным водным раствором аммиака. Продолжительность реакций для разных эфпров весьма различна. Так же быстро реагирует метиловый эфир фторуксусной кислоты ( осторожно, сильный яд. [5]
В случае незамещенных амидов кислот в реакцию вступают активные атомы водорода, восстановление не происходит. [6]
Заслуживает внимания способ получения незамещенных амидов кислот из нитрилов. При гидролитическом расщеплении последних образуются карбоновые кислоты ( стр. [7]
Двузамещенные амиды гидролизуются так же легко, как и незамещенные амиды кислот. [8]
На основе этих реакций разработан метод количественного определения ряда незамещенных амидов карбоксильных кислот. Возрастание кислотности пробы после обработки ее реактивом по сравнению с кислотностью, определяемой в глухом опыте, эквивалентно содержанию амида кислоты в пробе. [9]
При взаимодействии их с ЫА1Н4 выделяются 2 моль водорода уже при 0 С, причем первая половина всего количества водорода выделяется примерно в течение 5 мин, а вторая - в течение довольно продолжительного времени [1747]; в то же время с магний-органическими соединениями 1 моль водорода выделяется при комнатной температуре, а еще 1 моль - лишь при нагревании. Незамещенные амиды кислот реагируют с UA1H4 аналогичным образом. Амины с LiAlH4 могут также образовывать нерастворимые комплексы. [10]