Интермедиат - тип
Cтраница 1
Интермедиаты типа 6.554 дают начало еще одной группе индольных иридоидных метаболитов, именуемых ацилиндольными алкалоидами. Они характеризуются наличием кетонной функциональной группы у атома СЗ. Большинство ацилиндольных оснований - производные от алкалоидов сар-пагиновой группы. [1]
Интермедиаты типа ( 86) были обнаружены в растворах суперкислот ( ср. [2]
Интермедиаты типа 115 или 119 не были с определенностью идентифицированы или зафиксированы в простых реакциях этерификации или гидролиза эфиров. Тем не менее дополнительные доводы их промежуточного образования были получены из результатов родственных реакций. [3]
Атака частицы W на интермедиат типа 2 представляет собой нуклеофильное замещение. [4]
Поскольку два апикальных положения в интермедиате типа ( 43) заняты нуклеофилом и одним из углеродных атомов цикла, уходящая группа вынуждена занять экваториальное положение. [5]
Электрофальнзя атака бромом сопряженной диеновой системы дает интермедиат типа аллильного катиона. Стабильность аллильной системы, по-видимому, уменьшает необходимость образования прочного иона бромония. [6]
Электрофальная атака бромом сопряженной диеновой системы дает интермедиат типа аллильного катиона. Стабильность алллльной системы, по-видимому, уменьшает необходимость образования прочного иона бромония. [7]
Электрофальнзя атака бромом сопряженной диеновой системы дает интермедиат типа аллильного катиона. Стабильность аллильной системы, по-видимому, уменьшает необходимость образования прочного иона бромония. [8]
Это указывает на ступенчатый механизм реакции, проходящей через интермедиат типа ди-полярной или дирадикальнои частицы, время жизни которой достаточно велико, чтобы происходило вращение вокруг связи до образования второй связи с кольцом. [9]
Однако концентрационные зависимости скорости изомеризации не подтверждают предположений об образовании интермедиатов димерного типа. [10]
Кроме того, в случае ацетиленовых фосфинов принципиальная невозможность дезалкилирования первоначально образующихся кетофосфониевых интермедиатов типа D способствует протеканию реакции только по направлению гетероцикли-зации. [11]
Реакция происходит как стереоспеци-фичное анти-присоединение, что указывает на механизм с образованием интермедиата типа циклического иона иодония ( см. разд. В реакцию вводились многие соединения, содержащие двойную связь, включая ех р-ненасыщенные кетоны. [12]
Разрыв связей может происходить синхронно при нагревании или облучении или ступенчато через образование метастабильного интермедиата типа металлированного карбаниона ( 55) [ уравнение ( 38) ], который может функционировать так же, как карбеноидный реагент. В этом обзоре описаны только основные синтетические пути с использованием главным образом карбенов, а не карбеноидов. [13]
Первые легко вступают в реакции нуклеофильного: ния в условиях катализа кислотами Льюиса, образуя интермедиаты типа Ман-ниха, а вторые могут подвергаться электрофильному замещению по атому С ( з или присоединению по двойной связи. [14]
 |
Изменение энтальпии при присоединении галогеноводородов к этилену. [15] |
Страницы: 1 2