Cтраница 1
Антидиазогидраты реагируют с газообразным аммиаком, образуя аммониевые соли; нитрозамины же не вступают в реакцию с аммиаком. [1]
Антидиазогидраты являются, как выше сказано, пространственными изомерами синдиазогидратов и получаются в виде щелочных солей ( антиди-азотатов) путем нагревания синдиазотатов с концентрированными растворами едких щелочей. Антидиазотаты представляют собой соли слабых кислот, подобно синдиазотатам, но, в отличие от последних, они с трудом вступают в реакцию азосочетания, сравнительно устойчивы и могут долго сохраняться, не разлагаясь. [2]
В отличие от антидиазогидратов, которые, подобно фенолам, реагируют на холоду с пятихлористым фосфором или с хлористыми ацилами, нитрозамины не вступают во взаимодействие с этими реагентами. [3]
По химическим свойствам оба изомера - антидиазогидраты и нитрозамшы - резко различаются друг от друга. [4]
Диазогидраты в качестве гидроксильных соединений реагируют с хлористым ацетилом и пятихлористым фосфором с образованием хлористого диазония, между тем как нитрозамины при этом не превращаются в соли диазония. Взаимодействие фенилизоцианата с твердыми диазогидратами чаще всего протекает взрывообразно, с нитрозаминами же не наступает взаимодействия. При действии сухого газообразного хлористого водорода на эфирный раствор антидиазогидрата образуется диазониевая соль, в случае же первичных нитрозаминов при этом выделяется осадок солянокислой соли. Оба изомера способны к сочетанию с азокомпонентами, причем антидиазогидраты реагируют гораздо энергичнее, чем нитрозамины. Твердые диазогидраты легко взрывают, нитрозамины не обладают этой способностью. [5]
Группировка - NsOH в соединениях RN OH существует в двух тауто-мерных формах: частично в форме диазогидрата NN-ОН, принадлежащего к пространственному антиизомеру, и частично в форме первичного нитрозамина - NH-NO. При действии кислот на антидиазотаты ( соли антидиазогидратов) СЕгачала образуются антидиазогидраты, которые легко превращаются в изомерные, первичные нитрозамины. [6]
Диазогидраты в качестве гидроксильных соединений реагируют с хлористым ацетилом и пятихлористым фосфором с образованием хлористого диазония, между тем как нитрозамины при этом не превращаются в соли диазония. Взаимодействие фенилизоцианата с твердыми диазогидратами чаще всего протекает взрывообразно, с нитрозаминами же не наступает взаимодействия. При действии сухого газообразного хлористого водорода на эфирный раствор антидиазогидрата образуется диазониевая соль, в случае же первичных нитрозаминов при этом выделяется осадок солянокислой соли. Оба изомера способны к сочетанию с азокомпонентами, причем антидиазогидраты реагируют гораздо энергичнее, чем нитрозамины. Твердые диазогидраты легко взрывают, нитрозамины не обладают этой способностью. [7]
Группировка - NsOH в соединениях RN OH существует в двух тауто-мерных формах: частично в форме диазогидрата NN-ОН, принадлежащего к пространственному антиизомеру, и частично в форме первичного нитрозамина - NH-NO. При действии кислот на антидиазотаты ( соли антидиазогидратов) СЕгачала образуются антидиазогидраты, которые легко превращаются в изомерные, первичные нитрозамины. [8]