1-нафтиламинсульфокислота

Cтраница 1

Натриевая соль 1-нафтиламинсульфокислоты C10H7NHS03H перегруппировывается [697] при нагревании до 185 - 190 в токе углекислоты в соль 2-сульфокислоты. Наконец, нагревание 1-нафтиламина с различными ароматическими аминосульфокислотами [700] типа сульфаниловой также приводит к 2-сульфокисдоте. [1]

Условия определения 1-нафтиламинсульфокислот. [3]

Соединения, образующиеся при окислении 1-нафтиламинсульфокислот метава-надатом, характеризуются довольно интенсивной окраской, что дает возможность фотометрически определять эти вещества. В мерную колбу емкостью 50 мл помещают 10 - 20 мл воды, вводят указанный ниже объем 18 М серной кислоты и затем при охлаждении добавляют исследуемый раствор и воду приблизительно до объема 48 мл, термостатируют при 20 С. [4]

Расплавляют КОН ( 90 % - ный; 2200 кг) с небольшим количеством воды в открытом чугунном котле. В полученный 80 % - ный раствор КОН в течение 4 - 5 ч загружают сухую размолотую натриевую соль 1-нафтпламин - 7-сульфокислоты ( 350 кг), давая температуре повыситься за это время с 210 С до 225 С. Плавку завершают при 230 С ( 3 - 6 ч), когда в фильтрате от выделенного из пробы продукта ( после экстрагирования аминонафтола эфиром) при диазотированин его почти или вовсе не будет обнаруживаться исходная 1-нафтиламинсульфокислота. Плав осторожно разбавляют водой ( 2500 л) и разливают в два чана, в которые загружено по 2500 л НСЛ ( плотность 1 162 г / см3) и по 7000 л воды. Слабокислый раствор перемешивают для удаления 5Ог и оставляют на двое суток для осаждения смоло-образных продуктов. Если раствор мутный, или мутнеет при разбавлении, его обрабатывают кизельгуром и фильтруют. Продукт выделяют путем прибавления к раствору хлоргидрата при 40 С раствора NaOH или уксуснокислого натрия, фильтрования и промывки осадка холодной водой. [5]

Страницы: 1