Cтраница 1
Бензиловый эфир бензойной кислоты применяется в фармацевтической промышленности и органическом синтезе. [1]
Вследствие высокой температуры кипения и малой ле-тучести бензиловый эфир бензойной кислоты применяется в качестве растворителя и фиксатора летучих душистых веществ, например искусственного мускуса. [2]
Исходя из толуола и неорганических реагентов, получите: а) дибензилкетон; б) бензиловый эфир бензойной кислоты. [3]
Органический слой содержит не вступивший в реакцию толуол, а также образовавшиеся в качестве побочных продуктов дифенил, бензиловый эфир бензойной кислоты и бензальдегид. Органический слой разделяют на составные части дистилляцией. Толуол и бензальдегид возвращают на окисление. [4]
В том случае, когда вместо бензойной кислоты в реакционную смесь вносилось эквимолярное количество хлористого бензоила, были изолированы бензиловый эфир бензойной кислоты, образующийся по реакции 4, а также этиловый эфир бензойной кислоты, дихлордиэтилолово и дибен-зоатдиэтилолово. [5]
Как из толуола можно получить а) ж-хлорбензойную кислоту, б) коричную кислоту, в) 2-фенилбензимидазол, г) бензиловый эфир бензойной кислоты, д) 2 - ( п-аминофенил) бензотиазол, е) флороглюцин. [6]
Покажите, как из толуола можно получить а) л-хлорбензойную кислоту; б) коричную кислоту; в) 2-фенилбензимидазол; г) бензиловый эфир бензойной кислоты; д) 2 - ( п-аминофенил) бензтиазол; е) флороглюцин. [7]
Как из толуола можно получить а) д - хлорбензойную кислоту, б) коричную кислоту, в) 2-фенилбензимидазол, г) бензиловый эфир бензойной кислоты, д) 2 - ( п-аминофенил) бензотиазол, е) флороглюцин. [8]
В результате настоящей работы 4 причины, вызывающие колебания в выходах и в качестве продукта, были учтены, вследствие чего этот метод получения бензилового эфира бензойной кислоты стал удов летв орительным. [9]
Все переносится в железный куб и перегоняется в вакууме. После этого перегоняется чистый бензиловый эфир бензойной кислоты. [10]
Так как температуры ки - пения дибензилового эфира и бензилового эфира бензойной кислоты близки друг к Другу, то разделение их посредством перегонки невозможно. [11]
Бензол отгоняют при атмосферном давлении, а остаток перегоняют D вакууме в колбе Клайзена на 50 мл. В колбе остается небольшое количество более высоко кипящего вещесткл, содержащего бензиловый эфир бензойной кислоты. [12]
Однако эта реакция может проходить не только внутримолеку-лярно. Например, пиперидон-2 образует с этиловым эфиром уксусной кислоты Л - этилпиперидин ( выход 34 %); пиперидин и бензиловый эфир бензойной кислоты дают 48 % УУ-бензилпиперидина. [13]
При отступлении от приведенной прописи возможно образование побочных веществ. Например, при перегреве реакционной смеси образуется дибензиловый эфир СеНйСНгОСНйСеНб, который трудно отделить, так как его температура кипения близка к температуре кипения бензилового эфира бензойной кислоты. С, причем опять-таки образуется дибензиловый эфир. Побочные реакция наблюдаются и тогда, когда бен-зиловый спирт загрязнен бензальдегидом. [14]
Инсектицидная активность свободных ароматических и жир-ноароматических карбоновых кислот, их гомологов, галоген - и нитропроизводных и солей со щелочными металлами и аммиаком незначительна. Однако некоторые метилперфторпропилбензойные кислоты - довольно активные инсектициды и нематоциды [1], а бис - ( 2-хлорэтил) - аминофенилмасляная кислота ( хлорамбутол) [2] является стерилизатором насекомых. Так, бензиловый эфир бензойной кислоты является активным акарицидом по отношению к ряду растительноядных клещей. Введение атомов галогенов в остаток бензойной кислоты и бензилового спирта повышает биологическую активность соединения, причем токсичность для взрослых клещей усиливается в случае соединений, содержащих галоген в пара-положении бен-зоильного остатка, а для яиц - при использовании соединений, содержащих хлор в пара-положении бензильного радикала. Ака-рицидность и инсектицидность повышаются при введении нитро -, амино - и оксигрупп и накоплении атомов галогенов [4], но при введении нитро - и аминогрупп увеличивается токсичность и для млекопитающих. Особенно высокой акарицидной активностью обладают эфиры ароматических кислот и 2-фторэтанола [10-14], но они весьма токсичны для теплокровных животных. Малой токсичностью для млекопитающих и высокой акарицидной активностью обладают различные эфиры дигало-генбензиловой кислоты [15-22], некоторые из которых получили довольно широкое применение в сельском хозяйстве. [15]