Cтраница 1
Интерпретация механизма первой из них трудности не представляет. [1]
Интерпретация механизма ХЛ в реакциях между аминами и перекисями встречает определенные трудности. [2]
Интерпретация механизма упаковки осложняется тем, что молекула азота имеет форму гантели, а для атома аргона, невидимому, характерна сферическая симметрия. Наконец, теория поверхностной упаковки должна учитывать относительную поляризуемость этих двух газов под влиянием периодического электронного поля на поверхности раздела между металлом и адсорбированным газом. [3]
Такая интерпретация механизма позволяет объяснить, каким образом атомы водорода перемещаются от группы NH2 к атому углерода и каким образом из одинарной связи N-N образуется тройная связь. [4]
К интерпретации механизмов первого и второго созревания, изложенной в этой главе, следует добавить некоторые разъяснения, вытекающие из позднейших исследований. [5]
При интерпретации механизма восстановления ( а также окисления) Н2О2 на Pt друг другу противостоят две точки зрения: согласно одной, это чисто электрохимический процесс, согласно другой, решающую роль играют химические стадии - окисление металла перекисью и каталитический распад перекиси на поверхности электрода. [6]
Для интерпретации механизма химической реакции часто полезно знать судьбу отдельных атомов или групп. Применение радиоактивных изотопов в качестве индикаторов делает это возможным. Однако если в системе могут быстро происходить реакции изотопного обмена, в результате чего в процессе опыта меченые атомы не смогут сохранить свою принадлежность к определенным молекулам, то результаты таких опытов могут интерпретироваться или с трудом, или вообще не поддаваться интерпретации. [7]
Попытки интерпретации механизма анодной реакции выделения кислорода на углеродных материалах, имеющиеся в литературе, носят пока качественный характер. Это обусловлено прежде всего сложным характером зависимости кинетических характеристик суммарного процесса выделения кислорода от состояния поверхности электрода и состава раствора. До сих пор отсутствуют систематические данные о кинетике парциальных анодных реакций - до СО, СО2 и О2 соответственно, хотя эти данные могли бы быть получены с использованием современных электрохимических методов, например метода дискового электрода с кольцом. [8]
Из такой интерпретации механизма сокристаллизации следует ряд выводов, требующих экспериментальной проверки. [9]
Справедливость такой интерпретации механизма данной перегруппировки подтверждается выделением 4-бензилхиноксалина CCXXVI при добавлении реакционной смеси алюмогидрида лития. [10]
С такой интерпретацией карбидного механизма согласуется большинство работ106 108, однако, в некоторых работах 8799 указывается на то, что движущей силой диффузии может быть температурный градиент, обусловленный теплотой реакции. [11]
![]() |
Константы превращений эфиров по различным параллельным и консекутивным путям. [12] |
Рассмотренные выше трудности в интерпретации механизмов деструкции мостиков относятся даже к относительно идеальным условиям, когд а избыток донора водорода быстро стабилизирует радикалы и препятствует тем самым сложным реакциям вторичных превращений. [13]
Попытка создания единой схемы интерпретации механизмов образования различных ионов ( ОзН) была предпринята Рейландером и Мейерсоном [45], предположившими возможность образования циклопропанового катиона при диссоциативной ионизации углеводородов. Эта концепция, новая для процессов взаимодействия электронов с молекулами, успешно использовалась для объяснения перегруппировки Вагнер-Меервайна. Теплота образования ионов ( С5Н5) ( табл. 30) имеют близкие значения, что свидетельствует об их одинаковой структуре. [14]
Обнаруженные закономерности были использованы для интерпретации механизмов биологического действия. [15]