Cтраница 1
Интерпретация механизма реакции в значительной мере опирается на результаты опытов с дейтерированными производными. V, Г), а в этом случае переносится около 50 % каждого из атомов Н - З и Н-4. Такой результат объясняют с помощью образования промежуточного соединения ( 23), которое, как предполагается, затем подвергается фрагментации. Было бы интересно выяснить влияние электронной энергии на результаты опытов с дейтеропроизводными. [1]
При интерпретации механизмов органических полярографических реакций в основном ограничиваются перечислением продуктов электродной реакции и промежуточных соединений. Особенно много данных можно получить, комбинируя полярографию с ЭКП в апротонных средах, что позволяет генерировать и изучать многие нестабильные промежуточные соединения. [2]
При такой интерпретации механизма реакции эпоксидирование не может быть отнесено к реакциям истинного циклоприсоединения. [3]
При такой интерпретации механизма реакции эпоксидироваыие не может быть отнесено к реакциям истинного циклоприсоединения. [4]
Хотя предлагаемая до сих пор интерпретация механизма реакции соединений трехвалентного фосфора с двуокисью серы не является однозначной в исследованном мною случае кажется очевидным, что нуклеофильным реагентом является амбидентный анион диэтилфосфита, а роль электрофильного реагента выполняет молекула двуокиси серы. [5]
При отсутствии доказательства противного казалось бы, что лучшей интерпретацией механизма реакции является предположение, что взосахарозан образуется в результате взаимодействия глюкозана с левулозаном. [6]
Первая группа, объединяющая большее число предложений, в основу интерпретации механизма реакций кладет представления об образовании промежуточных неустойчивых ионов. [7]
Тем не менее получаемые результаты бывают очень полезны, так как указывают путь, ведущий к интерпретации механизма реакции. С другой стороны, теоретические уравнения могут подсказать программу дополнительных экспериментальных исследований. Таким образом, взаимно дополняя друг друга, эксперимент и теория позволяют приблизиться к строгому описанию кинетического механизма. Практически во всех случаях для объяснения уравнения скорости необходимо исходить из конкретной модели реакции. [8]
Поведение всех моноолефинов от этилена до бутиленов в реакции алкилирования интенсивно изучалось, и состав продуктов, образующихся в подобных экспериментах, был основой для интерпретации механизма реакции. Одновременно ценной проверкой различных гипотез явилась работа с высшими олефи-нами - амиленами, диизобутиленом и полимерами пропилена и бутиленов. [9]
Обратная закономерность была обнаружена в реакциях с элек-трофильными агентами. Для интерпретации механизма реакций присоединения к полиацетиленам Больман предложил модели полиацетиленов, основанные на представлении о делокализации я-электронов: В щелочной среде анион присоединяется к последнему С-атому сопряженной цепи, в то время как в кислой - к предпоследнему. Это можно понять, если принять, что в кислой среде образуется нечто вроде я-комплекса с протоном, в результате чего последняя СС-связь выпадает из сопряженной системы. [10]
Однако и применение антрахинона дает хорошие результаты, если в качестве восстанавливающего агента добавлять анилин. Имеются две интерпретации механизма реакции. Однако позже было показано, что антрон реагирует с соединениями, имеющими активные двойные связи, такими, как бензилиденмалоновый эфир, присоединяясь по этой связи. [11]
Стереохимически определяющей стадией должно быть присоединение водорода к сс-атому углерода в кетене, и асимметрическая направленность реакции должна определяться хиральностыо заместителя по азоту. Существует несколько возможностей интерпретации механизма реакции. [12]
Для количественной оценки поведения реакции необходимо изучить скорость ее протекания. Кроме того, кинетика играет важную роль в интерпретации механизма реакции. [13]
Короткоживущие свободные радикалы имеют более общее значение, так как они играют важную роль в качестве промежуточных продуктов реакций. Таким образом, знание свойств этих радикалов полезно для интерпретации механизмов реакций. [14]
Если же корреляция осуществляется с помощью о-констант, такая стабилизация отсутствует. Приведем несколько примеров, показывающих, каким образом установление этого факта оказывается существенным для интерпретации механизма реакции. [15]