Интерпретация - получаемый результат
Cтраница 3
В настоящее время в СССР и за рубежом для оценки структуры напряженных материалов широко применяют методы, основанные на определении An. Благодаря своей простоте, четкости интерпретации получаемых результатов и высокой точности, они позволяют глубоко исследовать механизм сложного процесса, не прибегая к использованию громоздкого и дорогостоящего оборудования. Чаще всего применяют компенсационные методы определения Аи с помощью компенсаторов Сцивесси, Ба-бине - Солейля. В некоторых работах описана оптическая установка для изучения структуры материалов методом компенсации Сенармона. [31]
Известно, что реакционная способность спиртов по отноше-нию к натрию уменьшается при увеличении молекулярной массы алкильного радикала. Многочисленные ограничения этой методики требуют соблюдать осторожность при интерпретации получаемых результатов. [32]
Деформационные свойства полимеров исследуют при различных геометрических схемах нагружения. Наиболее распространенным вследствие простоты экспериментального оформления и наглядности интерпретации получаемых результатов является метод изучения механических характеристик в режиме одноосного растяжения при задании постоянной скорости движения одного конца образца и при фиксированном положении другого конца. В таком эксперименте измеряется зависимость усилия от изменения расстояния между концами растягиваемого образца, которая представляется в виде зависимости напряжения от относительной деформации. При обработке экспериментальных данных часто пользуются условным напряжением ст0, представляющим собой отношение измеренного усилия к площади начального сечения образца. [33]
Соотношение (III.1) является основой, на которой будет проводиться последующая интерпретация получаемых результатов. Эта связь между Dt и а исключительно важна, так как эти две величины можно измерить непосредственно, независимо друг от друга, причем для кристаллов с биполярной проводимостью необходимо знание чисел переноса, так как Dt относится либо к катиону, либо к аниону. [34]
К сожалению, масс-спектрометр пригоден для измерения фотосинтеза и дыхания только в стационарных условиях. Однако подобные опыты можно ставить как многофакторные, и тогда для интерпретации получаемых результатов весьма ценными могут оказаться масс-спектрометрические данные. [35]
В связи с тем, что в данном разделе рассматриваются результаты экспериментов при неизменном давлении опыта, будем оперировать понятием коэффициент вытеснения, равным отношению добытого объема газа ( азота) к начальным его запасам в модели пласта. Введем в рассмотрение также понятие истинной осредненной скорости газа, которое облегчает интерпретацию получаемых результатов. [36]
В отсутствие легкодоступных оптически активных зфиров фосфорной кислоты ациклические тиофосфонаты и аналогичные эфиры фосфиновых кислот нашли широкое применение в качестве модельных соединений для изучения механизмов реакций замещения у атома фосфора. К сожалению, в процессе обработки реакционных смесей протекает рацемизация, что затрудняет интерпретацию получаемых результатов. [37]
В отсутствие легкодоступных оптически активных эфиров фосфорной кислоты ациклические тиофосфонаты и аналогичные эфиры фосфнновых кислот нашли широкое применение в качестве модельных соединений для изучения механизмов реакций замещения у атома фосфора. К сожалению, в процессе обработки реакционных смесей протекает рацемизация, что затрудняет интерпретацию получаемых результатов. [38]
Используя коэффициент диффузии для характеристики величины и конформации отдельных макромолекул, следует учесть влияние межмолекулярных взаимодействий на величину D, экспериментально определяемую обычно в растворах конечной концентрации. Поэтому характер концентрационной зависимости коэффициента диффузии и возможность надежной экстраполяции на бесконечное разведение играют решающую роль в интерпретации получаемых результатов. [39]
В хороших растворителях наблюдается более сильная зависимость удерживаемых объемов от молекулярных масс. В плохих растворителях меньше выражены концентрационные эффекты. При выборе растворителя надо считаться с возможностью образования его ассоциатов с макромолекулами исследуемого раствора, что искажает интерпретацию получаемых результатов. И, наконец, следует учитывать вязкость растворителя, от которой зависит диффузионная подвижность макромолекул на стадиях и внешней, и внутридиффузионной кинетики, а следовательно, и форма хромато-графических пиков, и соответствующие им удерживаемые объемы. [41]
Одним из важнейших принципов построения таких алгоритмов оказывается возможность отрицательного ответа в тех случаях, когда исследуемое соединение принадлежит к ряду, не зафиксированному в массиве справочных данных или в памяти ЭВМ. В большинстве же существующих в настоящее время алгоритмов идентификации подобные отрицательные ответы не предусмотрены, что сильно осложняет интерпретацию получаемых результатов даже при их автоматической обработке. [42]
В заключение следует подчеркнуть, что установить полное строение более или менее сложного органического вещества, применяя лишь один какой-либо из вышеперечисленных физических методов исследования, невозможно. Как правило, для каждого конкретного соединения применяют комбинацию нескольких методов, например газо-жидкостную хроматографию и масс-спектрометрию ( или другие комбинации), причем для быстрой интерпретации получаемых результатов используют счетно-вычислительные машины. [43]
Однако в указанных условия полностью разрушается ДНС-триптофан, частично разрушаются дан-сильные производные метионина, карбоксиметилцистеина и пролина. С другой стороны, вследствие того, что пептидные связи, образованные остатками алифатических аминокислот ( валина, лейцина, изолейцина), обладают большой устойчивостью к кислотному гидролизу, в ходе кратковременного гидролиза они разрываются не полностью. Это может приводить к образованию дансилированных дипептидов и усложнять интерпретацию получаемых результатов. Чтобы избежать указанных трудностей, дансилирован-ный образец белка или пептида делят на две пробы, одну из которых гидролизуют в течение короткого ( 4ч), а другую - в течение продолжительного ( 10 - 16 ч) времени. ДНС-аминокислоты ( так же, как ДНС-ОН и ДНС-NH2) обладают интенсивной флуоресценцией ( максимум возбуждения около - 370 нм), что обеспечивает высокую чувствительность описываемого метода. [44]
Ограничение применения параметра Хдв обусловлено тем, что он введен в теорию растворов, распространение которой на расплавы смесей полимеров или смеси в твердом состоянии теоретически до сих не обосновано. Перенос представлений о Хдв на такие системы носит в известной мере формальный характер со многими произвольными допущениями. Это следует иметь в виду при проведении экспериментальных исследований и интерпретации получаемых результатов. [45]
Страницы: 1 2 3 4