Cтраница 1
Интерпретация явлений мезон - ядерного рассеяния производится в терминах оп-тич. [2]
Для интерпретации явлений адсорбции ПАВ на границе жидкость-газ или жидкость-жидкость обычно определяют зависимость между избытком или недостатком адсорбированного вещества в поверхностном слое Г, концентрацией ПАВ в растворе с и поверхностным натяжением а на этой границе. [3]
Тяга к интерпретации явлений в терминах понятий, органически связанных с адиабатическим приближением, у химика столь велика ( ибо тяга эта закалена и укоренена в более чем вековой традиции химического мышления), что даже в случаях его неприменимости наблюдается тенденция сохранить хоть в какой-то мере традиционный стиль химического теоретизирования. Однако открытия современной химии неумолимо ломают старые каноны. [4]
Основным методом интерпретации явлений дифракции, с помощью которого ведется рассмотрение, служит метод преобразования Фурье с широким использованием операции свертывания функций. Введению в этот метод и общим основам теории дифракции рентгеновых лучей посвящена I глава. Во II главе рассматриваются симметрийные и кристаллохимические принципы строения цепных молекул, разбираются и классифицируются типы их взаимных укладок в агрегаты различного характера упорядоченности. Глава III посвящена дифракции на изолированной цепной молекуле и синтезу Фурье электронной плотности такой молекулы. Большое внимание уделено преобразованию Фурье в цилиндрических координатах. В IV главе разбираются общие закономерности функции интенсивности рассеяния объектами произвольного типа, в том числе закон сохранения интенсивности, свойства функции межатомных расстояний, формфактор. Глава V посвящена анализу функций, описывающих строение объектов с упорядоченностью произвольного типа - от кристаллов до газов, и соответствующих интерференционных функций. [5]
В первой главе дана интерпретация ионообменных явлений на основе современной теории полиэлектролитов. [6]
Таким образом, проблема адекватной интерпретации явлений и процессов в различных социально-экономических и временных срезах является, очевидно, одной из основных проблем сравнительного анализа. [7]
Несомненно, что над интерпретацией явлений начального стимулирования процесса газовыми инициаторами, а также газового инициирования вообще, в духе цепной теории разветвленных реакций с вырожденными разветвлениями предстоит еще много работать. Системы, с которыми здесь приходится иметь дело, достаточно сложны. Однако уже в настоящее время отчетливо видна перспективность применения принципа газового инициирования к медленным цепным разветвленным процессам окисления жидких углеводородов и сжиженных углеводородных газов. [8]
Применение кинетической теории газов для интерпретации явления испарения позволяет создать теорию процесса испарения. Первые попытки количественной оценки скорости, с которой вещество из конденсированной фазы переходит в газообразную, связаны главным образом с именами Герца, Кнудсена и Ленгмюра. Наблюдение отклонений от первоначально постулированной идеальной модели привело к уточнениям механизма переноса, которые стали возможны после возросшего понимания молекулярного и кристаллического строения вещества. Теория испарения включает в себя элементы кинетики реакций, термодинамики и теории твердого тела. Вопросы, связанные с направлением движения испаренных молекул, были решены в первую очередь с помощью вероятностного рассмотрения эффектов кинетики газов и теории сорбции. [9]
Между тем хорошо известно, что интерпретация явлений, происходящих в мире электронов, атомов и молекул, далеко не проста и трудна для восприятия. Попытки упростить и даже популяризировать изложение этих вопросов нередко приводят к тому, что вместе с водой выплескивают и ребенка, и в результате создается выхолощенный образ квантового понятия или явления, настолько далекий от действительности, что он не помогает, а, наоборот, мешает понять ее суть. [10]
В недавно опубликованном обзоре [10] дана интерпретация явления флуоресценции в полимерных системах, а именно процессов внутреннего вращения флуоресцентных молекул, вращательной деполяризации флуоресценции и тушения флуоресценции в результате бимолекулярных процессов. Эта теория может быть рассмотрена в рамках внутреннего движения в полимерных системах. [11]
Как таковое оно оказало неоценимую помощь в интерпретации явлений удерживания и селективности в ЖТХ. Например, по изменению параметра е легко оценить, что даст замена растворителя для данного сорбата и конкретной неподвижной фазы. [12]
Возникает следующий вопрос, необходимо ли для интерпретации явлений ионообменной селективности располагать сведениями о взаимодействиях, определяющих энтальпию, энтропию и свободную энергию гидратации. До известной степени без них можно обойтись; теория Эйзенмана использует термодинамические величины непосредственно. Однако для более глубокого проникновения в сущность явлений селективности знание этих взаимодействий необходимо. Теория Линга включает в себя детальные расчеты различных видов взаимодействия между различными частицами, в том числе между ионами и молекулами воды; с точки зрения Чу, Уитнея и Дай-монда они также должны учитываться. [13]
Общие принципы теории Захариасена-Уоррена [7 8] при пашей интерпретации явлений сохраняются. [14]
Изложенные выше феноменологические теории и методы весьма полезны для полуколичественной интерпретации явления высаливания в экстракционных системах. Особенно привлекательны методы, основанные на правиле Здановского, требующие в настоящее время минимальных усилий для расчета, коэффициентов активности компонентов в тройных системах В С Н2О из данных для бинарных растворов. [15]