Cтраница 1
Более детальная интерпретация и классификация электронных спектров многоатомных молекул связана с рассмотрением электронного строения молекул. [1]
Дана более детальная интерпретация процесса срыва при взаимодействии дейтонов с ядрами. [2]
Дальнейшая, более детальная интерпретация масс-спектра невозможна без знания элементарного состава осколочных ионов. [3]
Возможна и несколько иная, более детальная интерпретация рассматриваемых выше эмпирических закономерностей, которая также основана на использовании принципа аддитивности. [4]
При наличии нескольких гетероатомов в функциональных группах неизвестной природы попытки более детальной интерпретации масс-спектра на основе общих закономерностей фрагментации нецелесообразны и могут привести к ошибкам. [5]
При исследовании динамических механических свойств поливинилфторида методом резонансных колебаний получены данные, хорошо корректирующие с результатами термомеханических испытаний, что может быть использовано для более детальной интерпретации механизма переходов, проявляющихся на термомеханиче-сних кривых. [6]
![]() |
Протонный спектр соединения 1 ( 500 МГц, О2О. [7] |
Гипотезы о взаимном расположении фрагментов молекулы могут быть затем проверены с помощью более детальной интерпретации спектров. Возможности отнесения с помощью двумерных ЯМР-экспериментов делают стадию такой проверки значительно более строгой. [8]
Отсутствие в масс-спектре молекулярного иона весьма затрудняет его расшифровку и может привести к неопределенным, а иногда и ошибочным заключениям. Превращение таких соединений в производные с гораздо более устойчивыми молекулярными ионами значительно облегчает групповую идентификацию, установление брутто-формулы и последующую более детальную интерпретацию масс-спектра. [9]
В случае, когда движение электрона в направлении оси z ограничено потенциальными стенками, последнее слагаемое в (4.25) пропадает. Из приведенного выражения следует, что в состоянии с наибольшей отрицательной проекцией полного углового момента М - п - 1 / 2 и kz 0, плотность тока пропорциональна л - / лв, а не обращается в ноль, как это следует из уравнения Дирака. Более детальная интерпретация двух слагаемых в (4.25), одно из которых пропорционально магнитному моменту электрона / л, а другое магнетону Бора лв будет дана в следующем параграфе. [10]
![]() |
Спектр поглощения Ри3 в соляной кислоте. [11] |
Следовательно, химическое окружение самого иона оказывает лишь незначительное влияние на эти переходы, в результате чего наблюдаются исключительно узкие полосы поглощения, малочувствительные к изменениям состава раствора. Так как эти переходы по правилам отбора являются запрещенными, полосы поглощения, хотя и очень узкие, обычно не обладают большой интенсивностью. Более детальная интерпретация спектров поглощения и флуоресценции плутония и других актинидных элементов приводится в гл. XI, где эти данные рассматриваются в свете теории, по которой эти тяжелые элементы являются членами ряда актинидов. [12]
Маловероятно, что в этом случае водородная связь ответственна за понижение частоты некоторых из этих групп, поскольку положение полос поглощения гидроксильных групп на окиси алюминия в основном выше, чем на кремнеземах. Пери предпочел отнести их скорее к гидроксильным ионам ( а не к гидроксильным группам), ковалентно связанным с поверхностными атомами алюминия. Более детальная интерпретация этих полос будет дана ниже при обсуждении дегидроксилирования окиси алюминия при высокой температуре. [13]