Cтраница 1
Легкий выброс радикала ОН из М - наблюдается и для жестких систем. [1]
В отличие от указанных соединений для сложных эфиров азиридина характерен необычно легкий выброс из М алкильного радикала из сложноэфирной группы. [2]
При переходе к 2-этил - 2-метил - ( 192а) и 2-н-гексил - производ-ным ( 1926) устойчивость М резко падает вследствие легкого выброса алкильного заместителя от С-2. Выброс радикала CeHs из положения 2 соединения ( 192в) затруднен. [3]
В ряду эфиров насыщенных гетероциклических кислот основные направления фрагментации определяются локализацией заряда как на сложноэфирной группировке, так и на гетероатоме цикла. Преимущественная локализация заряда на N-атоме обусловливает легкий выброс из М4 - карбалкоксильного радикала в случае а-карбалкоксиазетидинов ( 29), а также а-карбалко-кситетрагидропирролов, - пиперидинов, и - гексаметилениминов ( 30) [432], причем в спектрах пики ионов [ М - СООСН3 ] Т являются максимальными. [4]