Cтраница 1
Другие ароматические альдегиды также образуют бензоины ( ацилоины) под каталитическим влиянием цианидов. [1]
Как и другие ароматические альдегиды, ж-метоксибен-зальдегид чувствителен к окислению кислородом воздуха, а потому его следует сохранять в склянках, наполненных доверху, так чтобы количество воздуха над альдегидом было минимальным. [2]
Исследование поведения других ароматических альдегидов привело ( 1933) к открытию, что 2 6-дигалоидбензальдегиды расщепляются при кипячении с 50 % - ным едким кали с количественным образованием л-дигалоидбензола и муравьинокислого калия. [3]
Исследование поведения других ароматических альдегидов привело ( 1933) к открытию, что 2 6-диталоидбензальдегады расщепляются при кипячении с 50 % - ным едким кали с количественным образованием ж-дигалоид бензол а и муравьинокислото калия. [4]
Выход ванилина или других ароматических альдегидов при щелочно-нитробензольном окислении и кетонов Гибберта при эта-нолизе характеризует присутствие и накопление в растительных тканях фенилпропановых структур, связанных легко разрушающимися эфирными связями. Но данных относительно образования в биосинтезе лигнина структур, прочно связанных С-С - связями, еще мало. Исследования структур такого типа с С-С - связями должны существенно дополнить представления о процессе лигнификации. [5]
В реакцию вступают и другие ароматические альдегиды, а также некоторые вторичные амины, например пиперидин, диэтиламин. Вместо альдегида и амина можно использовать основания Шиффа. [6]
Механизм восстановления коричного и других ароматических альдегидов подобен механизму восстановления бензальдегида. [7]
Согласно указанию авторов синтеза, другие ароматические альдегиды и амины могут быть использованы аналогичным образом, причем получаются такие же выходы конечного вещества. Точная методика выделения амина зависит от физических свойств последнего. [8]
Коричный альдегид, как и другие ароматические альдегиды, легко окисляется воздухом до соответствующей ему карОоновой кислоты. Последнюю следует отделить непосред ственно перед применением альдегида. [9]
Коричный альдегид, как и другие ароматические альдегиды, легко окисляется воздухом до соответствующей ему карбоновой кислоты. Последнюю следует отделить непосред ственно перед применением альдегида. [10]
Осуществлены также синтезы исходя из других ароматических альдегидов; об использовании в этой реакции алифатических альдегидов сведения отсутствуют. [11]
В реакции могут быть использованы и другие ароматические альдегиды, а также метиларилкетоны. [12]
Этим способом удобно получать л-толуиловый альдегид и другие ароматические альдегиды. [13]
Описанная методика применима также и к получению других ароматических альдегидов. Акр плат, приготовленный из вератрового альдегида, представляет собой кристаллическое соединение ст. пл. Выход, считая на исходный альдегид, составляет 38 - 44 % теоретического количества. [14]
![]() |
Технологическая схема производства сорбита и маннита. [15] |