Cтраница 2
Все три металла, взаимодействуя с фосфором, образуют соединения двух типов: монофосфиды ЭР и дифосфиды ЭР2, причем первые обладают металлическими свойствами, а вторые являются полупроводниками. Все известные арсе-ниды и стибиды проявляют металлидный характер независимо от их состава. [16]
В одной из работ6, при нагреве в реторте расплавленного геисаметафосфата натрия с цинком получали темно-бурый сублимат, который после кипячения с соляной кислотой давал дифосфид цинка ZnP2 - серые листочки с металлическим блеском. [17]
В одной из работ6, при нагреве в реторте расплавленного гексаметафоюфата натрия с цинком получали темно-бурый сублимат, который после кипячения с со-ляной кислотой давал дифосфид цинка ZnP2 - серые листочки с металлическим блеском. [18]
Это соединение было приготовлено нагреванием дегазированного в вакууме порошка осмия с фосфором. Дифосфид осмия представляет собой порошок черновато-серого цвета, не поддающийся воздействию воздуха, а также кислот и растворов щелочей. [19]
Высшие фосфиды кадмия получают из Cd3P2 насыщением его парами фосфора. Для получения дифосфида кадмия рассчитанная навеска Cd3P2 Р нагревается в откачанных кварцевых ампулах 18 - 20ч при 850 С. Тетрафосфид кадмия CdP4 получают при насыщении парами фосфора Cd3P2 или CdP2 под давлением 6 - Юатм. Синтез проводят в вакуумированных кварцевых ампулах, в одном конце которых помещается исходный фосфид при температуре около 700 С, а в другом - красный фосфор при температуре 500 - 540 С. [20]
Известны монофосфиды и дифосфиды титана и циркония ( TiP, TiP2, ZrP, ZrP2), характеризующиеся метал-локовалентным типом связи. Монофосфиды примыкают к металл идам, а дифосфиды - к полупроводникам. Фосфиды титана и циркония - тугоплавкие вещества, устойчивые по отношению к воде и неокисляющим кислотам. Они обладают высокой твердостью, вследствие чего насыщение поверхности металла фосфором ( фосфидизация) может быть использовано для повышения ее износостойкости. [21]
Известны монофосфиды и дифосфиды титана и циркония ( Tip, TiP2, ZrP, ZrP2), характеризующиеся металло-ковалентным типом связи. Монофосфиды примыкают к металлидам, а дифосфиды - к полупроводникам. Фосфиды получают путем восстановления фосфатов, взаимодействием оксидов металлов с фосфином РН3 и другими способами. Прямое взаимодействие металлов с фосфором требует высоких температур и давлений и приводит обычно к образованию на поверхности металла плотного слоя фосфида, препятствующего дальнейшему взаимодействию. Фосфиды титана и циркония - тугоплавкие вещества, устойчивые по отношению к воде, влажному воздуху и неокисляющим кислотам. Они обладают высокой твердостью, вследствие чего насыщение поверхности металла фосфором ( фосфидизация) может быть использовано для повышения ее износостойкости. [22]
Известны монофосфиды и дифосфиды титана и циркония ( TiP, TiP2, ZrP, ZrP2), характеризующиеся метал-локовалентным типом связи. Монофосфиды примыкают к металлидам, а дифосфиды - к полупроводникам. Фосфиды титана и циркония - тугоплавкие вещества, устойчивые по отношению к воде и неокисляющим кислотам. Они обладают высокой твердостью, вследствие чего насыщение поверхности металла фосфором ( фосфидизация) может быть использовано для повышения ее износостойкости. [23]
Фосфиды, арсениды и стибиды хрома и его аналогов принадлежат к классу аномально построенных дальтонидов, содержащих анион-анионные и катион-катионные связи. Образование моно - и дифосфидов вообще весьма характерно для переходных металлов. [24]
Обе модификации дифосфида цинка устойчивы к действию минеральных кислот, причем более устойчива красная модификация. Электрические свойства полиморфных разностей дифосфида цинка резко различны. [25]
Ванадий и его аналоги при повышенных температурах активно реагируют с фосфором, мышьяком и сурьмой. Все три металла, взаимодействуя с фосфором, образуют соединения двух типов: монофосфиды ЭР и дифосфиды ЭР2, причем первые обладают металлическими свойствами, а вторые являются полупроводниками. Все известные арсениды и стибиды проявляют металлидный характер независимо от их состава. [26]
Фосфиды, арсениды и стибиды хрома и его аналогов принадлежат к классу аномально построенных дальтонидов, содержащих анион-анионные и катион-катионные связи. Наиболее характерны для фосфидов соединения состава Э3Р, ЭР и ЭР2 - Образование моно - и дифосфидов вообще весьма характерно для переходных металлов. [27]
ЦИНКА ФОРМИАТА ДИГИДРАТ ( HCOO) 2Zn - 2H2O, крист. ЦИНКА ФОСФИД ( трицинка дифосфид) Zn3 P2, серо-стальные крист. Компонент гла-лурей, эмалей, стекол, люминофоров, р-ров для цинкования; консервант древесины; лазерный материал. ЦИНКА ХЛОРИД ZnCh, крист. [28]
ЦИНКА ФОРМИАТА ДИГИДРАТ ( HCOO) 2Zn - 2H2O, крист. ЦИНКА ФОСФИД ( трицинка дифосфид) Zn3 Р2, серо-стальные крист. Компонент глазурей, эмалей, стекол, люминофоров, р-ров для цинкования; консервант древесины; лазерный материал. [29]
Вольфрам образует два фосфида: WP 2 и WP. Первый получается действием РН3 на WC16, взаимодействием вольфрама с фосфором при 700 - 950, реакцией между WO3 и фосфором при 550 с последующей отмывкой полученного продукта спиртом и эфиром. WP получается диссоциацией или восстановлением дифосфида. Оба фосфида - кристаллические порошки: WP 2 - черный, WP - серый. WP более стоек, чем WP2, не разлагается водой, растворами НС1 и щелочей, но разлагается другими кислотами. [30]