Дифрактограмма

Cтраница 2

Дифрактограммы индивидуальных п - парафинов различаются по интенсивности. Добавление смеси изопарафина не меняет параметры решетки кристаллизующихся смесей. [16]

Дифрактограммы, снятые с образцов стали 17 Г1С приведены на рис. I. Это объясняется измельчением карбидных частиц под действием импульсного нягруж ния. [17]

Дифрактограммы солей, снятые на дифрактометре УРС-50И с медным излучением и никелевым фильтром, указывают на изоструктурность солей калия, рубидия и цезия и на резкое отличие их структуры от структуры соли натрия. [18]

Снятые дифрактограммы показали, что все исследуемые стали имеют кристаллическую решетку с элементарной ячейкой объемноцентрированного куба. [19]

Дифрактограмма окисла, прокаленного при 300 С на воздухе в течение 2 - х часов не меняется ( рис. кр. Последнее указывает на то, что состав пленки соответствует негидратированной форме уРе О. При прокаливании окисла при 450 С на воздухе в течение 2 - х часов структура окисной пленки изменяется и соответствует a - Fe203 ( рис., кр. [20]

Тройные окислы, содержащие домены структуры типа перовскита. [21]

Дифрактограммы фаз состава, промежуточного между ATi03 и 3ATi03 - AO, где А - щелочноземельный металл, очень похожи друг на друга. К настоящему времени известно, что эта область включает несколько фаз, по-видимому, постоянного состава, при этом структуры их подобны одна другой. [22]

Дифрактограммы композиций содержат лишь линии, принадлежащие металлической фазе. Во всей области исследуемых концентраций ( до 3 %) период кристаллической решетки остается постоянным ( в пределах погрешности измерений) и соответствует периоду металлических пленок. Таким образом, можно полагать, что упрочняющие окислы не растворяются в металлической фазе. [23]

Дифрактограммы шлако-песчаной смеси, автоклавированной при Т160 С, свидетельствуют о накоплении тоберморита, уменьшении кварца и появлении ксонотлит, чем и объясняется рост прочности камня. [24]

Дифрактограмма скомпактиро-ванного материала ( рис. 3.39) показывает, что в покрытии сохраняются присутствующие в нанокомпозите исходные вещества ( медь и тефлон), при этом каких-либо иных веществ не просматривается. [25]

Дифрактограммы окисных пленок: 1 - HCJ ходной; 2 - после прокаливания при 300 С; 3 - после прокаливания при 450 С. [26]

Дифрактограмма исходной смеси содержит рефлексы у С - 0 27; 0 19 нм; геленита - 0 375; 0 31; 0 285; 0 243; 0 24; 0 205; 0 175; 0 152 нм; однокальциевого алюмината - 0 297; 0 253; 0 241 нм; барита - 0 346; 0 331; 0 285; 0 27; 0 211; 0 205 нм и др. На кривой ДТА присутствуют эндоэффект декарбонизации СаСО3 при 785 С и экзоэффект при 910 С, обусловленный кристаллизацией стеклообразной фазы, содержащейся в основном шлаке. [27]

Дифрактограмма исходной смеси ( рис. 13.14 6) включает рефлексы ангидрита - 0 35; 0 285; 0 238; 0 219; 0 186; 0 175 нм; y - C2S - 0 3; 0 273; 0 255; 0 186 нм; СА6 - 0 273; 0 267; 0 247; 0 221; 0 203; 0 157; 0 139 нм; а - А12О3 - 0 35; 0 255; 0 211; 0 157 нм; СМ - 0 37; 0 267; 0 255 нм и CaO NiO2 - 0 273; 0 186; 0 157 нм. Термогравиметрическая кривая в области 800 - 1000 С характеризуется увеличением массы подобно титанистому шлаку, только в меньшей степени. [28]

Изменение химического состава ( о и кинетики накопления магния ( б цементного камня из шла-копесчаных смесей, авто-клавированных в высокоминерализованной воде при Т 250 С и р 50 МПа и различном составе смеси. / - шлак без добавок. 2, 3, 4, 5 6 - шлак. песок соответственно в соотношениях.| Фазовый состав шлакобаритных тампонажных систем на основе ждановского шлака. [29]

Дифрактограмма исходного шлака ( рис. 16.3 и, кривая /) показала его незначительную закристаллизованность. На дифрактограмме в области межплоскостных расстояний 0 314 - 0 273 нм присутствует широкая диффузионная линия с несколькими максимумами. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5