Рентгеновская интерференция

Cтраница 2

Гипотеза о том, что черный углерод по структуре идентичен графиту, была высказана сначала Дебаем и Шеррером ( Debye, Scherrer, 1917), которые утверждали, что черный углерод дает линии рентгеновской интерференции, характерные для графита, хотя и сильно размытые. Сначала эту гипотезу считали несовместимой с тем, что теплота сгорания различных сортов черного углерода значительно превышает теплоту сгорания графита, и с тем, что черному углероду свойственна сильная поверхностная активность, которая у графита проявляется лишь в незначительной степени. Однако поверхностные силы могут проявляться только тогда, когда получение препарата осуществляется при таких условиях, что внешние поверхности лежат свободно. Поэтому, помимо малых размеров кристалликов, для поверхностной активности ( но не для теплоты сгорания) имеет значение также их расположение. Активность проявляется только в том случае, если кристаллики не склеиваются в плотные агрегаты ( как в случае ретортного графита), а образуют рыхлый порошок или структуру, пересеченную чрезвычайно большим числом каналов. [16]

Так как остаточные напряжения характеризуются однородным сжатием или растяжением ( деформацией в упругой области) решетки, то они приводят к однородному изменению межплоскостных расстояний на величину AdnKL, а следовательно, к смещению рентгеновской интерференции на угол Дйякь. [17]

Гипотеза о том, что черный углерод по структуре идентичен графиту, была высказана сначала Дебаем и Шеррером ( Debye, Scherrer, 1917), которые утверждали, что черный углерод дает линии рентгеновской интерференции, характерные для графита, хотя и сильно размытые. Сначала эту гипотезу считали несовместимой с тем, что теплота сгорания различных сортов черного углерода значительно превышает теплоту сгорания графита, и с тем, что черному углероду свойственна сильная поверхностная активность, которая у графита проявляется лишь в незначительной степени. Однако поверхностные силы могут проявляться только тогда, когда получение препарата осуществляется при таких условиях, что внешние поверхности лежат свободно. Поэтому, помимо малых размеров кристалликов, для поверхностей активности ( но не для теплоты сгорания) имеет значение также их расположение. Активность проявляется только в том случае, если кристаллики не склеиваются в плотные агрегаты ( как в случае ретортного графита), а образуют рыхлый порошок или структуру, пересеченную чрезвычайно большим числом каналов. Свойства черного углерода с увеличением величины кристаллов ( сажа - - блестящий уголь - - ретортный графит - - ачесоновский графит - - природный графит) постепенно переходят в свойства обычного графита. Твердость достигает максимума у ретортного графита, так как, с одной стороны, при беспорядочной ориентации кристалликов она растет в зависимости от их величины и, с другой стороны, уменьшается с увеличением степени упорядочения кристалликов. [18]

Гипотеза о том, что черный углерод по структуре идентичен графиту, была высказана сначала Дебаем и Шеррером ( Debye, Scherrer, 1917), которые утверждали, что черный углерод дает линии рентгеновской интерференции, характерные для графита, хотя и сильно размытые. Сначала эту гипотезу считали несовместимой с тем, что теплота сгорания различных сортов черного углерода значительно превышает теплоту сгррания графита, и с тем, что черному углероду свойственна сильная поверхностная активность, которая у графита проявляется лишь в незначительной степени. Однако поверхностные силы могут проявляться только тогда, когда получение препарата осуществляется при таких условиях, что внешние поверхности лежат свободно. Поэтому, помимо малых размеров кристалликов, для поверхностной активности ( но не для теплоты сгорания) имеет значение также их расположение. Активность проявляется только в том случае, если кристаллики не склежваются в плотные агрегаты ( как в случае ретортного графита), а образуют рыхлый порошок или структуру, пересеченную чрезвычайно большим числом каналов. [19]

Так как количественную оценку плотности дислокаций в углеродистых сталях, деформированных на 10 % и более, произвести под электронным микроскопом на просвет нельзя вследствие того, что отдельные дислокации уже не разрешаются, то оценивали изменение плотности дислокаций по уширению рентгеновских интерференции. [20]

Фрагменты возникают при развитой пластической деформации металла в холодном состоянии; блоки - при кристаллизации и при деформации; полигоны - как результат перестройки дислокаций при нагреве после холодной пластической деформации или во время пластической деформации в определенном интервале повышенных температур. Области когерентного рассеяния введены для объяснения пониженной интенсивности рентгеновских интерференции. [21]

Динамическое деформационное старение стали сопровождается увеличением ширины рентгеновских интерференционных линий [441, 518], температурный интервал максимального уширения линий совпадает с интервалом температур максимального изменения механических свойств. Как известно [519], основной вклад в уширение рентгеновских интерференции вносят размеры областей когерентного рассеяния рентгеновских лучей и величина микроискажений кристаллической решетки матрицы. [22]

Плоскости скольжения проволоки, вытянутой из монокристалла ( схема. [23]

Щелочные металлы - калий, рубидий и цезий - уже при обычной температуре настолько близки к своим температурам плавления, что они всегда образуют монокристаллы. Поэтому они в противоположность конгломератам кристаллитов не обнаруживают при обычной температуре рентгеновской интерференции при исследовании методом Дебая. [24]

Этим объясняется возможность обмена катионов и необычно большая способность этих минералов к набуханию ( ср. Смешиванием хлорида магния и растворов силикатов щелочных металлов Гофман получил слизистые осадки, которые при благоприятных условиях получения дают рентгеновскую интерференцию, характерную для силикатных слоев гекторита; однако, как показал рентгеновский снимок, силикатные слои в низ расположены довольно нерегулярно: параллельно они располагаются только в том случае, если осадки нагревают с растворами щелочей определенных концентраций до температуры около 200 и под давлением. При более сильном нагревании с раствором едкого кали ( но не с раствором едкого натра) происходит превращение в слюды. [25]

Этим объясняется возможность обмена катионов и необычно большая способность этих минералов к набуханию ( см. стр. Смешиванием хлорида магния и растворов силикатов щелочных металлов Гофман получил слизистые осадки, которые при благоприятных условиях получения дают рентгеновскую интерференцию, характерную для силикатных слоев гекторита; однако, как показал рентгеновский снимок, силикатные слои в них расположены довольно нерегулярно: параллельно они располагаются только в том случае, если осадки нагревают с растворами щелочей определенных концентраций до температуры около 200а и под давлением. При более сильном нагревании с раствором едкого кали ( но не с раствором едкого натра) происходит превращение в слюды. [26]

Этим объясняется возможность обмена катионов и необычно большая способность этих минералов к набуханию ( ср. Смешиванием хлорида магния и растворов силикатов щелочных металлов Гофман получил слизистые осадки, которые при благоприятных условиях получения дают рентгеновскую интерференцию, характерную для силикатных слоев гекторита, однако, как показал рентгеновский снимок, силикатные слои в них расположены довольно нерегулярно: параллельно они располагаются только в том случае, если осадки нагревают с растворами щелочей определенных концентраций до температуры около 200 и под давлением. При более сильном нагревании с раствором едкого кали ( но не с раствором едкого натра) происходит превращение в слюды. [27]

Расположение целлюлозных цепей в кристаллитах ( по Германсу. На рисунке также можно проследить механизм ламинарного расщепления кристаллитов при химических реакциях. [28]

Для определения степени кристалличности, которую обычно выражают в процентах, имеется ряд методов. Среди них важное место занимает рентгенографический метод. Он основан на том, что кристаллические области дают рентгеновские интерференции, характерные для кристаллитов, в то время как аморфные участки дают рентгенограммы, соответствующие жидкостям. Несмотря на ряд недостатков, этот метод является одним из важнейших. Он развит в работах Германса, Кратки и Каста. [29]

Из табл. VII.5 видно также, что у хлорированных полимеров этот эффект выражен сильнее. Пренебрежение им при изучении слабо рассеивающих полимеров в некоторых случаях может очень затруднить исследование или даже привести к неверным результатам. Кроме того, большая диффузность рентгеновских интерференции, часто имеющая место в полимерах, затрудняет разделение рефлексов вызванных Ка-излучением и белым спектром. Таким образом, для получения правильных результатов при измерении интенсивности рассеяния ПВХ обязательными условиямр являются полная монохроматизация излучения и исключение рассеяния воздухом. При изучении композиций на основе ПВХ необходимо учитывать вкла; собственной картины рассеяния всех компонентов и в первую очередь картин дифракции легкоатомных веществ. В ряде случаев может оказаться полезнь использование МоКц. [30]

Страницы: 1 2 3