Вывод - формула - изомер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Опыт - это нечто, чего у вас нет до тех пор, пока оно не станет ненужным. Законы Мерфи (еще...)

Вывод - формула - изомер

Cтраница 1


Вывод формул изомеров может быть произведен перемещением групп. Закрепив положение двух замещающих групп в определенном месте ( 1 2 или 1 3, или 1 4, согласно правилам номенклатуры), находят места для третьего заместителя.  [1]

При выводе формул изомеров рекомендуется предварительно строить схемы углеродных скелетов, постепенно укорачивая основную ( главную) цепь и располагая изъятые из этой цепи атомы углерода в виде разветвлений ( боковых цепей) во всех возможных положениях.  [2]

При выводе формул изомеров руководствуются некоторыми основными положениями теории строения, а именно учитывают: 1) валентность элементов, 2) способность углеродных атомов соединяться между собой, образуя прямую ( неразветвленную) цепь и разветвленную, 3) определенный порядок связи между атомами в молекуле.  [3]

Вначале при выводе формул изомеров рекомендуется не сразу писать полные формулы соединений, а составлять формулы углеродных скелетов и применять перестановку С-атомов.  [4]

В таблице дан вывод формул изомеров при помощи приемов, описанных в гл.  [5]

Методические указания о выводе формул изомеров углеводородов и спиртов даны в гл.  [6]

Читателям предлагается большое число упражнений по выводу формул изомеров и составлению названий органических соединений. Большое внимание уделено задачам и упражнениям, содействующим глубокому пониманию важнейших современных методов синтеза органических веществ и характерных реакций главных функциональных групп.  [7]

Таблица показывает, каким приемом надо пользоваться при выводе формул изомеров: сначала выясняют вопрос о возможной изомерии скелета, далее устанавливают положение двойной связи в цепи и, наконец, переходят к изомерии положения гидроксила, учитывая при этом, что устойчивостью в данном ряду обладают только те соединения, в которых гидроксил не связан с С-атомом, образующим двойную связь. Можно, конечно, от изомерии скелета перейти к изомерии положения гидроксильной группы и затем к изомерии положения двойной связи.  [8]

Марковников получил девять формул ненасыщенных алкоголен с двумя свободными единицами сродства, из которых лишь одна отвечала обыкновенному аллиловому алкоголю; при удалении одного атома водорода из радикала, а другого - из гидроксила он пришел к формулам четырех насыщенных соединений: ацетона, ацет-альдегида, окиси триметилена, которую Марковников называл окисью пропилена, и собственно окиси пропилена, в то время еще не полученной. В замечаниях на эту работу Бутлеров5 писал, что рассуждения Марковникова об изомерии аллиловых алкоголен и других соединений представляют собой специальный случай применения того принципа, который он обсуждал в статье О различных способах объяснения некоторых случаев изомерии. Бут-леров согласился также с той критикой, которой Марков-пиков подверг в упомянутой статье способ вывода формул изомеров, применявшийся Кольбе и приводивший к гру-бым ошибкам. Например, Кольбе пришел к заключению о существовании второй, изомерной гликолевой кислоты, действительности, как показал Марковников, рассматри - Я ее образование с точки зрения способа взаимного хи-мического соединения отдельных атомов, она представляет кислый метиловый эфир угольной кислоты.  [9]

В начале 1860 - х гг. Бутлеровым было подробно развито учение об изомерии. Способ вывода формул изомеров, предложенный Бутлеровым, позволил обнаружить факты, противоречившие теории и приведшие к ее дальнейшему развитию.  [10]



Страницы:      1