Cтраница 2
Имеет значение для познания процессов рафинирования свинца и для химии антимонатов. [16]
Из солей суръмяной ( У) кислоты в качестве реактива на натрий применяют антимонат ( У) калия ( гексагидроксоантимонат калия) K [ Sb ( OH) e ], представляющий собой зернистый белый порошок, довольно трудно растворимый в холодной воде и несколько лучше в теплой. Так как растворимость анти-моната натрия Na [ Sb ( OH) e ] еще значительно меньше, то при действии раствора соли калия на раствор соли натрия образуется осадок. [17]
Из солей сурьмяной ( У) кислоты в качестве реактива на натрий применяют антимонат ( У) калия ( гексагидроксоантимонат калия) K [ Sb ( OH) e ], представляющий собой зернистый белый порошок, довольно трудно растворимый в холодной воде и несколько лучше в теплой. Так как растворитель антимоната натрия Na [ Sb ( OH) 8 ] еще значительно меньше, то при действии раствора соли калия на раствор соли натрия образуется осадок. [18]
Рентгенограмма окисла состава Bi: Sb 25: 75, наряду с линиями антимоната висмута, содержит линии четырехокиси сурьмы. Наличие фазы четырехокиси сурьмы указывает на образование насыщенного твердого раствора окисла сурьмы в антимонате висмута, состав которого можно оценить следующим образом. [19]
Некоторое значение в качестве пигмента для керамических и художественных красок имеет неаполитанская желтая ( антимонат свинца), окрашенная в светло-желтый цвет. Свинцовые окислы - глет и сурик - приобрели большое значение в аккумуляторной промышленности. [20]
Глушение сурьмяных эмалей основано на процессе кристаллизации из расплава эмали соединений пятивалентной сурьмы - антимонатов двухвалентных ( Са, Ва, РЬ) и одновалентных ( Na) металлов. Кристаллизация антимонатов происходит при высоких температурах еще во время варки эмали. При наличии окислительной среды и соблюдения требуемых условий ( температуры и продолжительности) варки ( стр. Белизна хорошо заглушенных сурьмяных эмалей составляет 75 - 78 % при толщине покрытия 0 3 мм. Если во время варки не удалось перевести всю сурьму в пятивалентную форму и часть ее осталась в эмали в трехвалентном состоянии, то за короткое время обжига эмали окисление произойти не успевает и глушение получается слабым. [21]
В некоторых случаях лучшие выходы фторароматических производных получаются при термическом разложении гексафторфосфатов [3], антимонатов или арсенатов [4] арилдиазония. [22]
В работе [272] методом ГРС исследованы катализаторы глубокого ( окислы железа) и мягкого ( антимонат, арсенат и фосфат железа) окисления бутилена. Определены теплоты адсорбции бутилена, скорости и энергии активации окислительного дегидрирования его в бутадиен. С увеличением ( химического сдвига и квлдру-полыюго расщепления IB спектрах ГРС теплота адсорбция уменьшается, что указывает на нарушение симметрии вокруг иона Fe3; значит, чем больше дефектность решетки катализатора, тем слабее связаны с ним молекулы углеводорода. Если на поверхности имеется ион Fe3 в тетраэдричеекой координации с кислородными вакансиями, то образовавшийся при диссоциации молекулы бутилена аллильный радикал должен оккупировать преимущественно эти вакансии. [23]
Исследование строения боратов привело к необходимости пересмотра многих структурных формул ( как и в случае антимонатов, разд. [24]
Совместное их осаждение с железом способствует глубокой очистке от данных примесей в результате образования труднорастворимых арсенатов и антимонатов железа ( FeAsO4 и FeSbO / i) и частичной адсорбции соединений мышьяка и сурьмы сильноразвитой поверхностью гидрокси-дов железа. [25]
Установлено, что компонентами висмут-сурьмяно-окисных контактов, ответственными за образование акролеина, являются четырехокись сурьмы и ее твердые растворы с антимонатом висмута. [26]
В присутствии солей аммония получается осадок сурьмяной кислоты, а в присутствии Li 1, Mg и других ионов-белые кристаллические осадки антимонатов этих элементов. [27]
Как видно из перечня кристаллохимических аналогов кремнезема, приводимых в табл. 4, состав большинства из них, например фосфатов, арсенатов, антимонатов и других, можно рассматривать как результат реакции образования ( окисления) типа АШВ. [28]
Ионы магния образуют с антимонатом калия трудно раство-шую соль Mg [ Sb ( OH) б ] а, поэтому натрий можно открывать при мощи антимоната только после отделения магния. Болынин-во других катионов мешают реакции. Соли калия реакции не: шают. Реактив следует применять только свежепригото - ( енный. [29]
Применяя целлюлозу, крахмал или сахар, можно добавлять вначале дополнительные реагенты, которые одновременно служат катализаторами ( NaOH, цинкат, станнат, станнит, антимонат, алюминат, титанат), причем сначала вводят фенолы, а затем альдегид, или наоборот. [30]