Cтраница 1
Антимонат калия КШ5ЬО4 осаждает из нейтральных и слабо щелочных растворов белый, тяжелый кристаллический осадок NaHaSbCX Осадок выпадает медленно; образование его можно ускорить, потирая стенки пробирки стеклянной палочкой. Катионы IV группы Mg44 и NH мешают и должны быть предварительно удалены. [1]
Антимонат калия K [ Sb ( OH) e ] в кислых растворах заметно дролизуется с образованием трудно растворимой сурьмяной слоты. [2]
Раствор антимоната калия К [ Sb ( OH) e ] - используют как реактив при определении иона натрия; антимонат натрия NaSb ( OH) 6 - од га из немногих солей натрия, обладающих незначительной растворимостью в воде ( около 0 03 г в 100 г воды), выпадает в осадок. [3]
Для приготовления антимоната калия сплавляют пятиокись сурьмы с избытком гидроокиси калия; затем сплав растворяют в небольшом количестве воды и оставляют кристаллизоваться. Осаждающуюся соль очищают непродолжительным нагреванием с несколько раз сменяемой водой. [4]
Наиболее важным является кислый антимонат калия, получаемый прокаливанием металла, смешанного с нитратом калия; белый кристаллический порошок. Используется в медицине ( как слабительное) и как пигмент для керамики. [5]
Открытие иона натрия антимонатом калия ведется различно, в зависимости от присутствия или отсутствия в испытуемом растворе иона магния. [6]
При открытии натрия действием антимоната калия магний должен быть предварительно удален. [7]
Ионы магния образуют с антимонатом калия трудно раство-шую соль Mg [ Sb ( OH) б ] а, поэтому натрий можно открывать при мощи антимоната только после отделения магния. Болынин-во других катионов мешают реакции. Соли калия реакции не: шают. Реактив следует применять только свежепригото - ( енный. [8]
Сам же ион натрия осаждается действием антимоната калия К iSb ( OH) 61 с образованием белого кристаллического осадка Na [ Sb ( OH) e 1 или же в виде смешанного уранил-ацетата натрия-цинка NaZn ( UO2) 3 ( СН3СОО) 9 6Н2О, выпадающего в виде светло-желтого осадка. [9]
Так, осаждение Na с помощью антимоната калия KlSb ( OH) 6 ] в виде Na [ Sb ( OH) 6 ] лучше идет на холоду, так как растворимость Na [ Sb ( OH) 6l при нагревании сильно увеличивается и осадск не выпадает. [10]
Сам же ион натрия осаждается действием антимоната калия K [ Sb ( OH) 6 ] с образованием белого кристаллического осадка Na [ Sb ( OH) e ] или же в виде смешанного уранил-ацетата натрия-цинка NaZn ( UO2) 3 ( CH3COO) 9 - 6H2O, выпадающего в виде светло-желтого осадка. [11]
Так, осаждение Na с помощью антимоната калия K [ Sb ( OH) 6 ] в виде Na [ Sb ( OH) 6 ] лучше идет на холоду, так как растворимость Na [ Sb ( OH) 6 ] при нагревании сильно увеличивается и осадок не выпадает. [12]
Так, осаждение Ыа - ионов с помощью антимоната калия KtSb ( OH) e ] в виде Na [ Sb ( OH) e ] лучше идет на холоду, так как растворимость Na [ Sb ( OH) e ] при нагревании сильно увеличивается и осадок не выпадает. [13]
Действием гидросульфита натрия на слегка подкисленный винной кислотой раствор антимоната калия K [ Sb ( OH) 6 ] или восстановлением водной суспензии SbCl3 с помощью TiCl2, а также электролитическими методами можно получить коллоидную сурьму. [14]
На предметное стекло микроскопа ( рис. 25) помещают каплю раствора антимоната калия и крупинки сульфата натрия. Рассматривают в микроскоп образовавшиеся кристаллы. [15]