Дифракция - рентгеновые лучей
Cтраница 3
В 1927 г. это уравнение было проверено Девиссоном и Джермером в опытах, в которых впервые была обнаружена дифракция электронов при прохождении их через кристаллы металлов, подобная дифракции рентгеновых лучей. В более поздних опытах была обнаружена дифракция а-частиц, нейтронов и других частиц. В настоящее время дифракцией электронов широко пользуются для исследования строения вещества. [31]
 |
Длины связей в кольцевых молекулах. [32] |
В случае триазина анализ вращательной структуры епектра проводился в предположении, что эта молекула плоская и имеет симметрию D3 /, в соответствии с данными, полученными методом дифракции рентгеновых лучей. Для расстояния С - Н было принято значение 1 084 А. [33]
 |
Рентгенограммы различных веществ. [34] |
Если в электронном микроскопе используется поглощение электронов для изучения внешней формы и размеров коллоидных частиц и макромолекул, то методы рентгенографии и электронографии при исследовании внутренней структуры коллоидных частиц и полимерных материалов основаны на дифракции рентгеновых лучей, или, соответственно, электронов. При регулярном расположении атомов, например в кристалле, интерференция рассеянных волн приводит к определенной системе дифракционных пятен. [35]
Этот метод обычно используют для определения структуры кристаллов. Поскольку дифракция рентгеновых лучей на атомах происходит благодаря их электронной оболочке, можно одновременно получить и некоторую информацию о распределении электронной плотности. [36]
 |
Длины волн электромагнитной радиации, используемые в органической химии. [37] |
Из других методов характеристики органических молекул лишь немногие заслуживают упоминания. Картина дифракции рентгеновых лучей от порошкообразных твердых кристаллических веществ в известном смысле дает дактилоскопический отпечаток вещества, так как две различные органические молекулы не могут давать картину, одинаковую во всех деталях. Картины дифракции, полученные от единичных кристаллов органических соединений, дали возможность кристаллографам прийти к детальным ( в трех измерениях) структурным формулам соединений, строение которых прежде не было известно. Расчеты, необходимые для определения структуры таким методом, представляют собой огромный труд, и данный метод применяется только в случае необычных или важных соединений. [38]
Этими методами можно воспользоваться для качественного № количественного анализов кристаллических веществ, какими являются некоторые минеральные пыли, которые могут присутствовать в атмосфере: в виде суспензии. Однако методы дифракции рентгеновых лучей следует рассматривать скорее как вспомогательные аналитические методы других форм анализа, таких, как. Интересно, что пробы, подвергнутые такому анализу, могут быть сохранены и использованы для определений с помощью других: методов. [39]
Для характеристики интенсивности дифракции рентгеновых лучей введем эффективное сечение ( или просто сечение) а, определяемое как отношение интенсивности излучения, дифрагировавшего в телесный угол do, к плотности потока энергии в падающей волне. [40]
Поскольку объем саркомера при укорочении не меняется, можно было ожидать, что расстояния между нитями будут обратно пропорциональны корню квадратному из длины саркомера. С другой стороны, дифракция рентгеновых лучей под малыми углами подтверждает неизменность длины самих толстых и тонких нитей. [41]
Отсюда следует, во-первых, что распределение электронной плотности вдоль любой оси кристалла является периодической функцией, которая может быть представлена в виде ряда Фурье, состоящего из отдельных компонент. Во-вторых, полная картина дифракции рентгеновых лучей представляет собой трехмерную систему пятен, любое сечение которой можно исследовать на рентгенограмме. Каждое пятно такой рентгенограммы соответствует отдельной компоненте Фурье, а распределение электронной плотности вдоль оси кристалла определяется суммой всех этих компонент. При этом каждая компонента входит в сумму со своей амплитудой, периодом и фазой. [42]
Основным методом интерпретации явлений дифракции, с помощью которого ведется рассмотрение, служит метод преобразования Фурье с широким использованием операции свертывания функций. Введению в этот метод и общим основам теории дифракции рентгеновых лучей посвящена I глава. Во II главе рассматриваются симметрийные и кристаллохимические принципы строения цепных молекул, разбираются и классифицируются типы их взаимных укладок в агрегаты различного характера упорядоченности. Глава III посвящена дифракции на изолированной цепной молекуле и синтезу Фурье электронной плотности такой молекулы. Большое внимание уделено преобразованию Фурье в цилиндрических координатах. В IV главе разбираются общие закономерности функции интенсивности рассеяния объектами произвольного типа, в том числе закон сохранения интенсивности, свойства функции межатомных расстояний, формфактор. Глава V посвящена анализу функций, описывающих строение объектов с упорядоченностью произвольного типа - от кристаллов до газов, и соответствующих интерференционных функций. [43]
Изучение физических свойств ряда тщательно выделенных из этого парафина фракций привело в основном к следующему заключению: нефтяной парафин в главной массе состоит из углеводородов нормального строения с примесью небольшого количества изопарафинов. Особый интерес представляет сделанное в последнее время применение к тем же фракциям мид-континентского парафина метода дифракции рентгеновых лучей. Оказалось, что если построить кривую изменения периода идентичности в зависимости от молекулярного веса для нормальных парафинов, то на этой кривой укладывается лишь часть фракций, выделенных из нефтяного парафина. Такой результат нельзя связывать с недостаточной индивидуальностью некоторых исследованных фракций нефтяного парафина, так как опыт показывает, что примесь углеводородов того же ряда и строения почти не изменяет положения характерных линий фотограммы чистых высокомолекулярных парафинов. Таким образом, указанное несоответствие свидетельствует о примеси особого рода, в данном случае, очевидно, о примеси изомерных углеводородов - изопарафинов. [44]
Изучение физических свойств ряда тщательно выделенных из этого парафина фракций привело в основном к следующему заключению: нефтяной парафин в главной массе состоит из углеводородов нормального строения с примесью небольшого количества изопарафинов. Особый интерес представляет сделанное в последнее время применение к тем же фракциям мид-контипситского парафина метода дифракции рентгеновых лучей. Оказалось, что если построить кривую изменения периода идентичности в зависимости от молекулярного веса для нормальных парафинов, то на этой кривой укладывается лишь часть фракций, выделенных из нефтяного парафина. Такой результат нельзя связывать с недостаточной индивидуальностью некоторых исследованных фракций нефтяного парафина, так как опыт показывает, что примесь углеводородов того же ряда и строения почти не изменяет положения характерных линий фотограммы чистых высокомолекулярных парафинов. Таким образом, указанное несоответствие свидетельствует о примеси особого рода, в данном случае, очевидно, о примеси изомерных углеводородов - изопарафинов. [45]
Страницы: 1 2 3 4