Cтраница 1
Инфекционность присуща как открытой, так и замкнутой формам [148], которые способны к взаимным превращениям. Однако искусственно открытая форма ДНК, полученная под действием ДНК-азы, в отличие от нативной открытой формы не обладает инфекционностью. [1]
Инфекционность и вирулентность вирусов изменяется и в процессе развития инфекции в одном хозяине или в одной популяции. [2]
Инфекционность и автономность полового фактора доказывается высокой эффективностью его передачи. Их образование детерминируется F - и R-факторами. [3]
Инфекционность, или способность к распространению, является одним из наиболее важных факторов, влияющих на эпизоотии в популяциях насекомых. [4]
Инфекционность вирусов животных и бактериофагов связана с ДНК, содержащейся в их частицах, и присуща молекулам химически очищенной ДНК, выделенной из вируса. [5]
Инфекционность полиэдров может быть доказана путем скармливания личинкам корма, зараженного полиэдрами, очищенными так же, как указывалось для классических полиэдрозов. Для этого опрыскивают суспензией полиэдров или смачивают ею поверхность скармливаемых частей растений. Успешно проводилось перекрестное заражение близкородственных видов. Опыт показывает, что можно легко перорально заражать типичного хозяина определенного вида вируса. [6]
Инфекционность вирусов растений связана с РНК, содержащейся в этих вирусах. [7]
Ее инфекционность нарушается под действием рибонуклеазы, но сохраняется при обработке ВТМ антисывороткой. В то же время ВТМ инактивируется антисывороткой, но не рибонуклеазой. Инфекционность такой изолированной РНК составляет всего 0 3 % инфекционности эквивалентного количества РНК в неповрежденном вирусе. [8]
При определении инфекционности микроорганизмов, выделенных из больных насекомых и предполагаемых в качестве возбудителей болезней, достоверными следует признавать лишь положительные результаты опытов с искусственным заражением. Отрицательные результаты могут приниматься во внимание лишь в том случае, если они получены в опыте, проведенном одновременно с другими опытами, которые при той же методике дали положительные результаты. [9]
Осадок из песколовок ввиду его инфекционности и содержания в нем довольно большого количества органических веществ ( 7 - 25 %) является отходом производства, не получившим какого-либо применения. [10]
Его РНК является носителем генетической информации и обладает инфекционностью. Одновременно изучены изменения в строении белка ВТМ у различных мутантов. Замещения затрагивают часто одно аминокислотное звено белковой цепи, иногда два, редко три. Все повреждения находятся далеко друг от друга. Это доказывает, что генетический код без перекрытий. Так как химизм действия HN02 на основания выяснен, то можно путем сопоставления замещений в белковой цепи сделать логическим путем ряд заключений о коде. Например, в одном из мутантов, полученных в ВТМ под действием HN02, произошла замена пролина на лейцин, которая согласуется с тем, что азотистая кислота дезаминирует цитозин в урацил. Как будет видно из дальнейшего, тройка ЦУЦ кодирует пролин, а УУЦ - лейцин. Далее показано, что общее соотношение урацила и цитозина в цепи РНК разных видов вирусов изменяется в том же направлении, что соотношение фенилаланина и пролина. Это находится в соответствии с установленным сейчас кодовым триплетом фенилаланина - УУУ. Ряд других проанализированных случаев нитритных мутаций ВТМ хорошо согласуется с найденными в последние месяцы кодовыми триплетами. [11]
Полуперсистент-ность наблюдается в том случае, когда переносчик сохраняет инфекционность в течение 10 - 100 ч; персистентность - когда он сохраняет инфекционность свыше 100 ч, а иногда и в течение всей жизни. [12]
Во взаимоотношениях между микроорганизмами и их хозяевами необходимо различить понятия инфекционность и пато-генность. Под инфекционностью понимается способность организма существовать в определенном хозяине. [13]
Имеющиеся данные о длительном сохранении спорами способности к прорастанию основываются на наблюдениях о сохранении инфекционности споровой массой, без учета процента сохранившихся в ней жизнеспособных спор. Для определения способности спор к прорастанию Мюллер-Кеглер рекомендует посев спор на агар с суслом, разлитый на предметные стекла. После затвердения агара на него иглой наносится суспензия спор в стерильной воде. Для того чтобы не нарушалась поверхность питательной среды, используется 3 % - ный агар. Концентрация спор в суспензии должна быть такой, чтобы на стекле можно было различать отдельные споры. Через 24, 48 и 72 часа содержания спор на стеклах в стерильных чашках Петри при температуре 20 С препараты окрашивают метиленовой синей, нанося 0 1 % - ный раствор красителя по каплям, и подсчитывают количество проросших спор по окрасившимся ростковым трубкам. [14]
Белковую оболочку и РНК вируса можно отделить друг ог друга и затем вновь соединить, причем инфекционность реконструированного таким образом вируса составляет до 80 % исходной. Белок ВТМ может соединяться с РНК из различных источников и даже с полирибоадениловой кислотой. В последнем случае получаются стержнеобразные частицы, не обладающие инфекционной активностью. В одном из опытов РНК, взятая из вируса, белок которого содержал метионин и гистидин, была объединена с белковой оболочкой другого вируса, не содержащего этих двух аминокислот. [15]