Cтраница 1
Антиокислители I группы обозначаются через AjH, второй - А Н и третьей - АШН. [1]
Поэтому антиокислители I группы эффективны только при введении их в масло до окончания индукционного периода, II группы - при добавлении их как в начальной стадии, так и в процессе активного развития окислительного процесса. Антиокислители III группы способны тормозить окисление при введении их в масло во время индукционного периода или во время автокаталитической стадии, но при относительно недалеко зашедшем процессе окисления. [2]
Механизм задержки окисления антиокислителями III группы в стадии инициирования тот же, что и для I группы, - связывание углеводородных радикалов, начинающих цепь. В стадии развития процесса антиокислители III группы тормозят его, реагируя с перекисным радикалом RO2, аналогично присадкам II группы. Потеря тормозящего действия антиокислителями III группы при введении их в реакционную среду на более поздней стадии окисления объясняется неспособностью ( в отличие от замедлителей II группы) реагировать с гидроперекисями, которые накапливаются в большом количестве на этой стадии реакции и обусловливают разветвление окислительной цепи. [3]
Например, можно предположить, что при совместном применений-замедлителей I и II групп антиокислитель I группы деактивирует большинство радикалов R -, возникающих в период инициирования, а те из них, которые сохраняются и успевают превратиться в ROa -, захватывает антиокислитель II группы. [4]
Например, можно предположить, что при совместном применении замедлителей I и II групп антиокислитель I группы деактивирует большинство радикалов R -, возникающих в период инициирования, а те из них, которые сохраняются и успевают превратиться в R02 -, захватывает антиокислитель II группы. [5]
Парный антиокислитель, состоящий из 0 1 % ( 3-нафтола, принадлежащего согласно предложенной ранее [6] классификации к III группе, и 0 03 % фенил-р-нафтиламина - антиокислителя I группы, после лабораторных исследований испытывали в масляной системе турбогенератора мощностью 17 000 кет. [6]
Например, можно предположить, что при совместном применений-замедлителей I и II групп антиокислитель I группы деактивирует большинство радикалов R -, возникающих в период инициирования, а те из них, которые сохраняются и успевают превратиться в ROa -, захватывает антиокислитель II группы. [7]
Например, можно предположить, что при совместном применении замедлителей I и II групп антиокислитель I группы деактивирует большинство радикалов R -, возникающих в период инициирования, а те из них, которые сохраняются и успевают превратиться в R02 -, захватывает антиокислитель II группы. [8]
Поэтому антиокислители I группы эффективны только при введении их в масло до окончания индукционного периода, II группы - при добавлении их как в начальной стадии, так и в процессе активного развития окислительного процесса. Антиокислители III группы способны тормозить окисление при введении их в масло во время индукционного периода или во время автокаталитической стадии, но при относительно недалеко зашедшем процессе окисления. [9]
Поэтому антиокислители I группы эффективны только при введении их в масло до окончания индукционного периода, II группы - при добавлении их как в начальной стадии, так и в процессе активного развития окислительного процесса. Антиокислители III группы способны тормозить окисление при введении их в масло во время индукционного периода или во время автокаталитической стадии, но при относительно недалеко зашедшем процессе окисления. [10]
Механизм задержки окисления антиокислителями III группы в стадии инициирования тот же, что и для I группы, - связывание углеводородных радикалов, начинающих цепь. В стадии развития процесса антиокислители III группы тормозят его, реагируя с перекисным радикалом RO2, аналогично присадкам II группы. Потеря тормозящего действия антиокислителями III группы при введении их в реакционную среду на более поздней стадии окисления объясняется неспособностью ( в отличие от замедлителей II группы) реагировать с гидроперекисями, которые накапливаются в большом количестве на этой стадии реакции и обусловливают разветвление окислительной цепи. [11]
Механизм задержки окисления антиокислителями III группы в стадии инициирования тот же, что и для I группы, - связывание углеводородных радикалов, начинающих цепь. В стадии развития процесса антиокислители III группы тормозят его, реагируя с перекисным радикалом RO2, аналогично присадкам II группы. Потеря тормозящего действия антиокислителями III группы при введении их в реакционную среду на более поздней стадии окисления объясняется неспособностью ( в отличие от замедлителей II группы) реагировать с гидроперекисями, которые накапливаются в большом количестве на этой стадии реакции и обусловливают разветвление окислительной цепи. [12]