Cтраница 4
Запатентовано [319] применение нордигидрогваяретовои кислоты в качестве эффективного антиокислителя для различных жиров, в частности, лярда, говяжьего жира, коровьего масла, пищевых гидрогенизованных животных и растительных масел; НДГК является эффективным антиокислителем в медицинских и фармацевтических препаратах, содержащих масла или жиры. Рекомендуется применять ее в количестве от 0 001 до 0 1 %, растворенной в небольшом количестве спирта. [46]
Присутствие is топливе небольшого количества реакциониоспособных веществ ( фенолы, аминофенолы и др.), которые могут реагировать с промежуточными реакциопноспособньши продуктами окисления, обрывает процесс окисления, и автокаталитическая реакция не протекает. Эффективными антиокислителями для бензино-лигрошп вых фракций термического крекинга являются диоксинафталины, их эфлры и гомологи. [47]
Причиной роста вязкости моторных масел при их стендовых испытаниях на стойкость к высокотемпературному окислению моторным методом Sequence IIIC является образование и накопление в масле нерастворимых продуктов окисления углеводородов и полимеризации первичных продуктов окисления. Добавление к маслу эффективных антиокислителей резко снижает рост вязкости, хотя эти присадки не оказывают существенного влияния на испаряемость масел. [48]
В [3.17] установлено, что в процессе окисления сульфидов образуются продукты, содержащие сульфогруппу. Эти продукты являются более эффективными антиокислителями, чем сульфиды и сульфоксиды, и в отличие от них де-активируют свободные радикалы и не деактивируют гидроперекиси. [49]
Для повторной стабилизации можно применять не обязательно тот антиокислитель, который был введен в бензин при его выработке, но и другой. Это открывает возможность использования эффективных антиокислителей, вырабатываемых в небольших количествах. [50]
Известно, что антиокислительными свойствами обладают ароматические соединения, содержащие гидроксильную группу и аминогруппы. Замещенные фенолы также являются эффективными антиокислителями, и хотя они и не содержат аминогруппы, но по своим свойствам не только не уступают аминофенолам, а в ряде случаев даже превосходят их. [51]
Стойкость полиэтилена, стабилизираваино-го активированными газовыми сажами, к старению. [52] |
Для увеличения светостойкости полиэтилена в него вводят газовую канальную сажу. Последняя является также и эффективным антиокислителем при тепловом старении. Стабилизирующее действие сажи объясняется наличием на ее поверхности реакционно-активных групп, связывающих кислород. [53]
Смолистые вещества, если они содержатся в масле в значительном количестве, служат источником образования твердых или пластичных, не растворимых в масле продуктов окислительной полимеризации. При незначительном содержании в масле смолы оказываются эффективными антиокислителями по отношению ко всем группам содержащихся в масле углеводородов. Носителем этих антиокислительных свойств смол являются, как показал Н. И. Черножуков, содержащиеся в смолах соединения феноль-ного характера, антиокислительные свойства которых общеизвестны. [54]
Изменение содержания древесно.| Результаты опытней проверки эффективности дополнительной стабилизации при хранении автомобильного бензина в южной климатической зоне. [55] |
Товарный древесносмольный антиокислитель, вырабатываемый в настоящее время, представляет собой довольно широкую фракцию древесной смолы из различных пород древесины. Стабилизирующие свойства такого антиокислителя весьма невысоки, так как наряду с эффективными антиокислителями он содержит значительное количество веществ, обладающих лишь слабыми инги-бирующими свойствами. К числу последних относятся монометиловые эфиры пирогаллола и их алкилпроизводные, а также эфиры пирокатехина и их гомологи. Недавно найден технологически приемлемый способ превращения этих соединений te свободные полифенолы. При пропускании паров древесносмоляных масел через нагретую до 500 - 550 С трубку происходит отщепление метоксиль-ных и некоторых гидроксильных групп фенолов. [56]
С введением алкильных заместителей антиокислительная активность фенольных соединений заметно возрастает. Например, введение в молекулу фенола алкильных групп определенной структуры делает его эффективным антиокислителем, причем диалкил-фенолы более активны, чем моноалкилфенолы. Уже в первых работах, посвященных фенольным антиокислителям, было отмечено сильное влияние строения заместителей и их положения в молекуле относительно гидроксильной группы на антиокислительную активность соединения. [57]
С введением алкильных заместителей антиокислительная активность фенольного соединения заметно возрастает. Например, введение в молекулу фенола алкильных групп определенной структуры делает его эффективным антиокислителем, причем диалкилфе-нолы более активны, чем моноалкилфенолы. Уже в первых работах, посвященных фенольным антиокислителям, было отмечено сильное влияние строения заместителей и их положения в молекуле относительно гидроксильной группы на антиокислительную активность соединения. [58]
Продукты алкилирования фенолов, например треттг-бутилфенол, трет-амилфенол, имеют значение для получения растворимых в масле продуктов формальдегидной конденсации. Другие алкилфенолы, как, например, 2 6-диизобутил-ге - крезол, являются очень эффективными антиокислителями. [59]